M1 Kliniken AG / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen/Quartalsergebnis M1 Kliniken AG verzeichnet starkes EBIT-Wachstum von 11% und erzielt Ergebnis je Aktie von 0,86EUR. 18.11.2025 / 08:30 CET/CEST… Mehr lesen »M1 Kliniken AG verzeichnet starkes EBIT-Wachstum von 11% und erzielt Ergebnis je Aktie von 0,86EUR.
Das RemsimaTM Konzentrat, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab, wurde von der Europäischen Kommission (EK) für alle zuvor zugelassenen Indikationen der Pulverformulierung von… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Zulassung für Remsima™ Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab
MVM Partners wird erster institutioneller Investor von Avanzanite. Die Finanzierung wird die bestehende Infrastruktur von Avanzanite in allen 32 Ländern Europas ausbauen, aktuelle Markteinführungen vorantreiben… Mehr lesen »Avanzanite Bioscience sichert sich 32 Millionen Euro Serie-A-Finanzierung von MVM Partners
SCHANGHAI & JERSEY CITY, NEW JERSEY–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and… Mehr lesen »Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY® (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA
LONDON & MUMBAI, Indien–(BUSINESS WIRE)– LTIMindtree wird die SAP S/4HANA-Landschaft von Convatec aktualisieren, Geschäftsprozesse optimieren und intelligente, KI-gestützte digitale Abläufe ermöglichen. Die Implementierung wird die… Mehr lesen »Convatec wählt LTIMindtree für strategische, KI-gestützte SAP S/4HANA-Transformation
Vorbehaltlich der Entscheidung der Europäischen Kommission kann Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine wichtige neue Therapieoption ab der Zweitlinie für Patienten mit… Mehr lesen »Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt
AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics, eine biopharmazeutische Unternehmensgruppe, die sich auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars konzentriert, hat heute bestätigt, dass Sandoz Tyruko® (Natalizumab-sztn) nun für… Mehr lesen »Polpharma Biologics bestätigt die Markteinführung von Tyruko® (Natalizumab) in den USA, dem ersten und einzigen Biosimilar für Multiple Sklerose
Formycon AG / Schlagwort(e): Sonstiges Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio 17.11.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio
– Mit dem neuen 733 Quadratmeter großen Büro kann Deciphera seine Geschäftstätigkeit strategisch ausweiten und seine kommerzielle Reichweite in Europa weiter ausbauen – OSAKA, Japan… Mehr lesen »Deciphera gibt die Eröffnung einer neuen Niederlassung in Zug, Schweiz, bekannt
Insgesamt wurden über die Sofinnova-Plattform im vergangenen Jahr 1,5 Mrd. € eingeworben Sofinnova Capital XI investiert aktiv in Frühphasen-Biotech- und Medtech-Unternehmen in Europa und den… Mehr lesen »Sofinnova Partners schließt Sofinnova Capital XI mit 650 Mio. € (750 Mio. $) und übertrifft damit deutlich das ursprüngliche Ziel
WILMINGTON, Delaware & LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Ananda Scientific Inc., ein Unternehmen für die Entwicklung von Arzneimitteln im klinischen Stadium, das innovative Therapien für schwerwiegende neuropsychiatrische Störungen… Mehr lesen »Ananda Scientific und Benta unterzeichnen Vereinbarung zur Förderung von Behandlungen für PTBS
Harrison baut seine Führungsposition im Bereich KI mit der Einführung von CT Chest weiter aus und versorgt nun fast die Hälfte der radiologischen Bildgebung. SYDNEY–(BUSINESS… Mehr lesen »Harrison baut seine Führungsposition im Bereich KI mit der Einführung von CT Chest weiter aus und versorgt nun fast die Hälfte der radiologischen Bildgebung
Die Förderung umfasst die Unterstützung einer bahnbrechenden klinischen Studie und eine mehrjährige Spende an das Texas Cancer Interception Institute; die Stiftung wurde für ihre zwei… Mehr lesen »Die Mary Kay Ash Foundation® spendet 500.000 US-Dollar zur Förderung der Krebsforschung und Früherkennung bei Baylor Scott & White Health
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Owkin, ein führender Anbieter von agentenbasierten KI-Lösungen für die Biopharmaindustrie, gab heute die Verfügbarkeit von K Pro in der SaaS-Kategorie des AWS Marketplace bekannt.… Mehr lesen »Owkin gibt die Verfügbarkeit von K Pro in der SaaS-Kategorie des AWS Marketplace bekannt
DocMorris AG / Schlagwort(e): Anleihe DocMorris gibt die Ergebnisse des Rückkaufangebots für die ausstehenden Wandelanleihen mit Fälligkeit 2026 bekannt 13.11.2025 / 17:41 CET/CEST Frauenfeld, 13.… Mehr lesen »DocMorris gibt die Ergebnisse des Rückkaufangebots für die ausstehenden Wandelanleihen mit Fälligkeit 2026 bekannt
Strategische Transaktion positioniert Crown Bioscience für beschleunigtes Wachstum in der translationalen Onkologie SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–JSR Life Sciences LLC („JSR Life Sciences“), ein weltweit führender Anbieter… Mehr lesen »JSR Life Sciences unterzeichnet endgültige Vereinbarung zur Übertragung von Crown Bioscience an Adicon Holdings Limited
Die FDA-Zulassung stellt einen entscheidenden Meilenstein für die umfassende AiORTA™-Suite von ViTAA dar, die Ärzte während des gesamten Spektrums der Aortenversorgung unterstützen soll MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–ViTAA… Mehr lesen »ViTAA Medical erhält FDA 510(k)-Zulassung für AiORTA™ Plan – Dies markiert den ersten Schritt in Richtung einer hochpräzisen Plattform für die Aortenversorgung
Bahnbrechender Datensatz soll das Verständnis von immunbedingten Erkrankungen revolutionieren und die Arzneimittelentwicklung beschleunigen SAN FRANCISCO & SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Third Rock Ventures und Parse Biosciences gaben heute… Mehr lesen »Von Third Rock Ventures unterstütztes Unternehmen wählt Parse Biosciences GigaLab für den Aufbau des weltweit größten TCR-Atlas für häufige Autoimmunerkrankungen
Biotest AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Biotest erhält Zulassung für neues Human Fibrinogen Prufibry® in Deutschland 13.11.2025 / 10:07 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist… Mehr lesen »Biotest erhält Zulassung für neues Human Fibrinogen Prufibry® in Deutschland
LYON, Frankreich, und PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das erstklassige In-vivo-Immuntherapien für solide Tumore entwickelt, gab die Bestellung von Olivera J. Finn,… Mehr lesen »Brenus Pharma erweitert seinen globalen wissenschaftlichen Beirat um die US-amerikanische Immunonkologie-Expertin Prof. Olivera J. Finn
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