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Gewinner des Hauptpreises im 6-Millionen-Dollar-XPRIZE-Wettbewerb für schnelle, häufige, günstige und leicht anzuwendende Lösungen für Covid-Tests bestimmt

  • 9 Minuten Lesezeit

Der Wettbewerb rief globale Innovatoren dazu auf, effektive, radikal kostengünstige COVID-19-Tests inmitten der Pandemie zu entwickeln LOS ANGELES, USA–(BUSINESS WIRE)–XPRIZE, der globale Marktführer bei der… Mehr lesen »Gewinner des Hauptpreises im 6-Millionen-Dollar-XPRIZE-Wettbewerb für schnelle, häufige, günstige und leicht anzuwendende Lösungen für Covid-Tests bestimmt

Der erste Patient schließt in Phase IIb die digitale Einwilligung mit dem Veeva Clinical Network ab

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Veeva eConsent erleichtert es Patienten, die elektronische Einverständniserklärung zu verstehen und bereitzustellen Meilenstein beschleunigt den Schritt der Industrie in Richtung papierloser, patientenzentrierter Studien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS… Mehr lesen »Der erste Patient schließt in Phase IIb die digitale Einwilligung mit dem Veeva Clinical Network ab

 Kaye stellt LabWatch® IoT vor – eine intelligente, Cloud-basierte Monitoring-/Alarmierungs-Lösung zur lückenlosen Überwachung und Dokumentation von kritischen GxP-Produkten in der Pharma- und Biotech-Industrie

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PFORZHEIM, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die kontinuierliche Überwachung kritischer Prozessparameter in der Life-Sciences-Industrie wird durch die Einführung Cloud-basierter Softwarelösungen beachtlich vereinfacht. Bereits bestehende Installationen des anerkannten Kaye LabWatch… Mehr lesen » Kaye stellt LabWatch® IoT vor – eine intelligente, Cloud-basierte Monitoring-/Alarmierungs-Lösung zur lückenlosen Überwachung und Dokumentation von kritischen GxP-Produkten in der Pharma- und Biotech-Industrie

Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

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NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) veröffentlichte heute die Ergebnisse einer retrospektiven Beobachtungsstudie, welche in Pediatrics International veröffentlicht wurde. Forscher des Osaka Women’s and Children’s Hospital… Mehr lesen »Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang

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Erweiterungen in den Bereichen Kühllagerung und Distribution unterstützen die Lieferkette für Impfstoffe und Biologika, um mit den globalen Branchenentwicklungen Schritt zu halten PHILADELPHIA(USA)–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma… Mehr lesen »PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang

EUROIMMUN bringt ultraschnelles automatisiertes Mikroskop und intelligente Software für moderne Befunderhebung am Bildschirm auf den Markt

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WALTHAM, Mass.–(BUSINESS WIRE)–EUROIMMUN, a PerkinElmer, Inc. company, gab heute die Markteinführung des kompakten Immunfluoreszenz-Mikroskops EUROPattern Microscope Live (EPML) mit EUROLabOffice 4.0 (ELO 4.0), der vierten… Mehr lesen »EUROIMMUN bringt ultraschnelles automatisiertes Mikroskop und intelligente Software für moderne Befunderhebung am Bildschirm auf den Markt

Altasciences führt präklinische Studien zur Unterstützung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve Therapeutics bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch

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LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences ist stolz darauf, präklinische Studien für Verve Therapeutics durchgeführt zu haben, die die Entwicklung und Weiterentwicklung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve zur Behandlung… Mehr lesen »Altasciences führt präklinische Studien zur Unterstützung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve Therapeutics bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch

NOXXON PHARMA: DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BESTÄTIGT SICHERHEIT UND GIBT ZUSTIMMUNG ZUR WEITEREN PATIENTENREKRUTIERUNG IN DIE LETZTE HOCHDOSIS-KOHORTE DER NOX-A12 PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE

  • 4 Minuten Lesezeit

Erster Gehirntumorpatient aus dritter Dosis-Kohorte erreicht vier Wochen Behandlung mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen… Mehr lesen »NOXXON PHARMA: DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BESTÄTIGT SICHERHEIT UND GIBT ZUSTIMMUNG ZUR WEITEREN PATIENTENREKRUTIERUNG IN DIE LETZTE HOCHDOSIS-KOHORTE DER NOX-A12 PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE