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Novocure gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PANOVA-3 zur Tumor Treating Fields (TTFields)-Therapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt

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PANOVA-3 erreichte den primären Endpunkt mit einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit nicht-resektablem, lokal fortgeschrittenem Pankreas-Adenokarzinom, die in der Erstbehandlung mit TTFields… Mehr lesen »Novocure gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PANOVA-3 zur Tumor Treating Fields (TTFields)-Therapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt

Sirius Therapeutics präsentiert Daten aus seiner klinischen Phase-1-Studie mit lang wirkendem Faktor-XI-siRNA-Gerinnungshemmer der nächsten Generation zur Behandlung von thromboembolischen Störungen auf der 66. Jahrestagung und Ausstellung der ASH

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SAN DIEGO & SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Sirius Therapeutics gab heute bekannt, dass vorläufige Daten aus der Phase-1-Studie zu SRSD107, einem in der klinischen Entwicklung befindlichen siRNA-Therapeutikum der… Mehr lesen »Sirius Therapeutics präsentiert Daten aus seiner klinischen Phase-1-Studie mit lang wirkendem Faktor-XI-siRNA-Gerinnungshemmer der nächsten Generation zur Behandlung von thromboembolischen Störungen auf der 66. Jahrestagung und Ausstellung der ASH

Das Amerikanische Rote Kreuz entscheidet sich für die Accellix-Plattform zur schnellen und genauen Charakterisierung von allogenem Ausgangsmaterial für die Entwicklung von Zelltherapien

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SAN JOSE, Kalifornien und WASHINGTON–(BUSINESS WIRE)–Die Abteilung für Zell- und Gentherapie-Lösungen (CGTS) des Amerikanischen Roten Kreuzes, ein führender Anbieter von allogenem Zelltherapie-Ausgangsmaterial aus einer Hand,… Mehr lesen »Das Amerikanische Rote Kreuz entscheidet sich für die Accellix-Plattform zur schnellen und genauen Charakterisierung von allogenem Ausgangsmaterial für die Entwicklung von Zelltherapien

Agendia gibt Veröffentlichung zur Validierung des Nutzens von MammaPrint® bei der Vorhersage des erweiterten Nutzens einer endokrinen Therapie bekannt

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Eine Sekundäranalyse der randomisierten kontrollierten IDEAL-Studie bestätigt die Ergebnisse der NSABP B-42-Studie, die zeigen, dass MammaPrint den Nutzen einer erweiterten endokrinen Therapie vorhersagen kann IRVINE,… Mehr lesen »Agendia gibt Veröffentlichung zur Validierung des Nutzens von MammaPrint® bei der Vorhersage des erweiterten Nutzens einer endokrinen Therapie bekannt

Viromed Medical AG plant Erwerb sämtlicher Anteile an der pharmedix GmbH durch Kapitalerhöhung gegen Sacheinlage unter Ausschluss des Bezugsrechts

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Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Fusionen & Übernahmen Viromed Medical AG plant Erwerb sämtlicher Anteile an der pharmedix GmbH durch Kapitalerhöhung gegen Sacheinlage unter Ausschluss… Mehr lesen »Viromed Medical AG plant Erwerb sämtlicher Anteile an der pharmedix GmbH durch Kapitalerhöhung gegen Sacheinlage unter Ausschluss des Bezugsrechts

Viromed Medical AG wird ActivCell Group AG nicht erwerben und fokussiert stattdessen andere strategische Option mit größerem Mehrwert

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Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Fusionen & Übernahmen Viromed Medical AG wird ActivCell Group AG nicht erwerben und fokussiert stattdessen andere strategische Option mit größerem… Mehr lesen »Viromed Medical AG wird ActivCell Group AG nicht erwerben und fokussiert stattdessen andere strategische Option mit größerem Mehrwert

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Altasciences unterstützt Metsera bei seinen frühen klinischen Studien zur Behandlung von Fettleibigkeit

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LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)– Im September berichtete Metsera über positive Topline-Ergebnisse der klinischen Studie, die in der Einrichtung von Altasciences durchgeführt wurde. In dieser Studie zeigte… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Altasciences unterstützt Metsera bei seinen frühen klinischen Studien zur Behandlung von Fettleibigkeit

Die US-amerikanische FDA genehmigt RapiblykTM (Landiolol) von AOP Health zur Behandlung von Vorhofflimmern und Vorhofflattern in der Intensivmedizin

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WIEN–(BUSINESS WIRE)–Die AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health) mit Sitz in Wien, Österreich, gab den Erhalt der behördlichen Zulassung für RapiblykTM (Landiolol) durch die US-amerikanische… Mehr lesen »Die US-amerikanische FDA genehmigt RapiblykTM (Landiolol) von AOP Health zur Behandlung von Vorhofflimmern und Vorhofflattern in der Intensivmedizin

QIAGEN stärkt QIAstat-Dx mit neuem Standort in Barcelona zur Wachstumsbeschleunigung bei Tests für Infektionskrankheiten und Präzisionsmedizin

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Neuer Standort in Barcelona soll globale Expansion von QIAstat-Dx vorantreiben, indem QIAGEN seine lokale Präsenz durch eine mehrjährige Investition stärkt Standort in Esplugues de Llobregat… Mehr lesen »QIAGEN stärkt QIAstat-Dx mit neuem Standort in Barcelona zur Wachstumsbeschleunigung bei Tests für Infektionskrankheiten und Präzisionsmedizin