therascreen® KRAS RGQ PCR-Kit unterstützt als Begleitdiagnostikum die Ermittlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die für eine Behandlung mit KRAZATI® (adagrasib) in Frage kommen… Mehr lesen »Therapie für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Begleitdiagnostikum zu KRAZATI von Mirati Therapeutics
Spexis AG / Schlagwort(e): Research Update/Studienergebnisse Spexis gibt vielversprechende präklinische Daten für Balixafortide in Kombination mit bereits erhältlichen Therapien zur Behandlung von B-Zell-Lymphomen bekannt 13.12.2022… Mehr lesen »Spexis gibt vielversprechende präklinische Daten für Balixafortide in Kombination mit bereits erhältlichen Therapien zur Behandlung von B-Zell-Lymphomen bekannt
Saas-Plattform für den Bereich Gesundheitswesen bietet klinische Entscheidungshilfe in Echtzeit innerhalb bestehender Arbeitsabläufe SALT LAKE CITY–(BUSINESS WIRE)–SaVia Health, ein von Ärzten geleitetes SaaS-Unternehmen im Bereich… Mehr lesen »SaVia Health erhält 8,5 Millionen Dollar im Rahmen einer Seed-Runde zur Optimierung der Patientenversorgung
Bahnbrechende Frühwarnlösung für die Integration mit Masimo Patient SafetyNet™ soll Ärzten bei der Erkennung einer Verschlechterung des Patientenzustands helfen NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) meldete… Mehr lesen »Masimo meldet begrenzte Markteinführung von Sepsis Index
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert neue Daten zur längeren Behandlung und potenziell krankheitsmodifizierenden Wirkung von Pelabresib bei Myelofibrose auf der ASH-Jahrestagung 2022 … Mehr lesen »MorphoSys präsentiert neue Daten zur längeren Behandlung und potenziell krankheitsmodifizierenden Wirkung von Pelabresib bei Myelofibrose auf der ASH-Jahrestagung 2022
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert aktualisierte Tafasitamab-Ergebnisse bei neu diagnostizierten DLBCL-Patienten aus finaler Analyse der firstMIND Studie auf der ASH-Jahrestagung 2022 10.12.2022… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert aktualisierte Tafasitamab-Ergebnisse bei neu diagnostizierten DLBCL-Patienten aus finaler Analyse der firstMIND Studie auf der ASH-Jahrestagung 2022
In diesem Experiment wird die Fähigkeit von TETRANITE untersucht, Knochen im Zustand der Mikrogravitation zu regenerieren, mit der Osteoporose simuliert wird. KENNEDY SPACE CENTER, Florida–(BUSINESS… Mehr lesen »RevBio startet ein Experiment für sein regeneratives Biomaterial auf der Internationalen Raumstation
− Unternehmen präsentiert 15 Takeda-gesponserte sowie 9 im Rahmen von Kooperationen verfasste Abstracts in den Bereichen Onkologie und Hämatologie − Mündliche Präsentationen von aktualisierten Ergebnissen… Mehr lesen »Takeda präsentiert Daten auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) und zeigt Engagement für Patienten mit Blutkrebs und anderen Bluterkrankungen
− Europäische Kommission erteilt Zulassung für QDENGA (TAK-003) zur Anwendung bei Menschen ab vier Jahreni − QDENGA kann als einziger in der EU zugelassener Dengue-Impfstoff… Mehr lesen »QDENGA®▼ (tetravalenter Dengue-Impfstoff [abgeschwächter Lebendimpfstoff]) von Takeda erhält EU-Marktzulassung
EQS-News: Carbios SA / Schlagwort(e): Sonstiges Carbios veranstaltet den weltweit ersten PET-Biorecycling-Gipfel mit Keynote-Sprecher Bertrand Piccard, Initiator und Vorsitzender der Solar Impulse Foundation 09.12.2022 /… Mehr lesen »Carbios veranstaltet den weltweit ersten PET-Biorecycling-Gipfel mit Keynote-Sprecher Bertrand Piccard, Initiator und Vorsitzender der Solar Impulse Foundation
Bio-Gate AG / Schlagwort(e): Prognoseänderung/Sonstiges Bio-Gate AG passt erneut Finanzziele für 2022 an 08.12.2022 / 15:45 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung… Mehr lesen »Bio-Gate AG passt erneut Finanzziele für 2022 an
DIESE PRESSEMITTEILUNG ENTHÄLT INSIDERINFORMATIONEN IM SINNE VON ARTIKEL 7(1) DER EUROPÄISCHEN MARKTMISSBRAUCHSVERORDNUNG (596/2014) Niedriger Blutdruck ist ein großes Problem für Menschen mit Rückenmarksverletzungen und beeinträchtigt… Mehr lesen »ONWARD berichtet über vorläufige klinische Ergebnisse für die implantierbare ARC-Therapie und Potenzial zur Verbesserung der Blutdruckregulierung nach Rückenmarksverletzungen
EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Studie Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen 08.12.2022… Mehr lesen »Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen
– Mehrere Verbesserungen bei Präzision, Geschwindigkeit, Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit für mehr Leistung, Zuverlässigkeit und Nutzen für den Anwender – SOMERSET, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–LabVantage Solutions, Inc.,… Mehr lesen »LabVantage Solutions bringt Version 8.8 seiner führenden LIMS-Plattform auf den Markt
HSINCHU, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–Vor kurzem wurde das über 100 Millionen NT$ teure Zentrum für Sezierausbildung und Forschung der National Tsing Hua University (NTHU) in Taiwan feierlich… Mehr lesen »Eröffnungsfeier für das Zentrum für Sezierausbildung und -forschung der NTHU
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Delta-Fly Pharma, Inc. meldet, dass die US Food and Drug Administration (FDA) für DFP-10917, eine führende Pipeline des Unternehmens, die Orphan Drug Designation… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma, Inc. erhält von der US Food and Drug Administration die Orphan Drug Designation für DFP-10917
Die bereits mit dem CE-Zeichen versehene FDA-Zulassung unterstreicht die technologische Führungsposition von BIOCORP auf dem Markt für Smart Pens Mit der Unterstützung der wichtigsten Akteure… Mehr lesen »BIOCORP erhält 510(k)-Zulassung der FDA für Mallya®
BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Activ Surgical, ein Pionier der digitalen Chirurgie, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für sein ActivSight™ Intelligent Light („ActivSight”) erhalten hat. Die… Mehr lesen »Activ Surgical sichert sich CE-Kennzeichnung für ActivSight™ Intelligent Light
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys lizenziert präklinisches Onkologie-Programm aus 06.12.2022 / 22:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber… Mehr lesen »MorphoSys lizenziert präklinisches Onkologie-Programm aus
Einsatz von Multi-Omics zur Identifizierung eines Biomarkers, der das Ansprechen auf ‘546 in der klinischen Praxis vorhersagen könnte Differenzierte ‘546-Entwicklungs- und Patientenanreicherungsstrategie auf Basis der… Mehr lesen »Exscientia präsentiert auf dem ESMO I-O Jahreskongress einen neuartigen immunonkologischen Biomarker für EXS-21546
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