− Europäische Kommission erteilt Zulassung für QDENGA (TAK-003) zur Anwendung bei Menschen ab vier Jahreni − QDENGA kann als einziger in der EU zugelassener Dengue-Impfstoff… Mehr lesen »QDENGA®▼ (tetravalenter Dengue-Impfstoff [abgeschwächter Lebendimpfstoff]) von Takeda erhält EU-Marktzulassung
EQS-News: Carbios SA / Schlagwort(e): Sonstiges Carbios veranstaltet den weltweit ersten PET-Biorecycling-Gipfel mit Keynote-Sprecher Bertrand Piccard, Initiator und Vorsitzender der Solar Impulse Foundation 09.12.2022 /… Mehr lesen »Carbios veranstaltet den weltweit ersten PET-Biorecycling-Gipfel mit Keynote-Sprecher Bertrand Piccard, Initiator und Vorsitzender der Solar Impulse Foundation
Bio-Gate AG / Schlagwort(e): Prognoseänderung/Sonstiges Bio-Gate AG passt erneut Finanzziele für 2022 an 08.12.2022 / 15:45 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung… Mehr lesen »Bio-Gate AG passt erneut Finanzziele für 2022 an
DIESE PRESSEMITTEILUNG ENTHÄLT INSIDERINFORMATIONEN IM SINNE VON ARTIKEL 7(1) DER EUROPÄISCHEN MARKTMISSBRAUCHSVERORDNUNG (596/2014) Niedriger Blutdruck ist ein großes Problem für Menschen mit Rückenmarksverletzungen und beeinträchtigt… Mehr lesen »ONWARD berichtet über vorläufige klinische Ergebnisse für die implantierbare ARC-Therapie und Potenzial zur Verbesserung der Blutdruckregulierung nach Rückenmarksverletzungen
EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Studie Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen 08.12.2022… Mehr lesen »Biotest AG: Erster Patient in klinischer Phase II Studie zur Behandlung von chronischer Hepatitis B mit Hyperimmunglobulinen eingeschlossen
– Mehrere Verbesserungen bei Präzision, Geschwindigkeit, Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit für mehr Leistung, Zuverlässigkeit und Nutzen für den Anwender – SOMERSET, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–LabVantage Solutions, Inc.,… Mehr lesen »LabVantage Solutions bringt Version 8.8 seiner führenden LIMS-Plattform auf den Markt
HSINCHU, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–Vor kurzem wurde das über 100 Millionen NT$ teure Zentrum für Sezierausbildung und Forschung der National Tsing Hua University (NTHU) in Taiwan feierlich… Mehr lesen »Eröffnungsfeier für das Zentrum für Sezierausbildung und -forschung der NTHU
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Delta-Fly Pharma, Inc. meldet, dass die US Food and Drug Administration (FDA) für DFP-10917, eine führende Pipeline des Unternehmens, die Orphan Drug Designation… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma, Inc. erhält von der US Food and Drug Administration die Orphan Drug Designation für DFP-10917
Die bereits mit dem CE-Zeichen versehene FDA-Zulassung unterstreicht die technologische Führungsposition von BIOCORP auf dem Markt für Smart Pens Mit der Unterstützung der wichtigsten Akteure… Mehr lesen »BIOCORP erhält 510(k)-Zulassung der FDA für Mallya®
BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Activ Surgical, ein Pionier der digitalen Chirurgie, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für sein ActivSight™ Intelligent Light („ActivSight”) erhalten hat. Die… Mehr lesen »Activ Surgical sichert sich CE-Kennzeichnung für ActivSight™ Intelligent Light
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys lizenziert präklinisches Onkologie-Programm aus 06.12.2022 / 22:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber… Mehr lesen »MorphoSys lizenziert präklinisches Onkologie-Programm aus
Einsatz von Multi-Omics zur Identifizierung eines Biomarkers, der das Ansprechen auf ‘546 in der klinischen Praxis vorhersagen könnte Differenzierte ‘546-Entwicklungs- und Patientenanreicherungsstrategie auf Basis der… Mehr lesen »Exscientia präsentiert auf dem ESMO I-O Jahreskongress einen neuartigen immunonkologischen Biomarker für EXS-21546
Konzipiert mit Kunden- und Patientenrückmeldungen, um Optionen für eCOA und andere dezentralisierte klinische Studienaktivitäten (DCT) zu erweitern Die auf dem neuen Tool Medidata Designer basierende… Mehr lesen »Medidata stellt neue native App myMedidata vor, um Studienbeginn zu beschleunigen und Patientenerlebnis zu verbessern
EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE… Mehr lesen »Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX(TM) BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG
Emittent / Herausgeber: Sernova Corp. / Schlagwort(e): Personalie 06.12.2022 / 14:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Das Unternehmen… Mehr lesen »Sernova kündigt CEO-Nachfolgeplan und Erweiterung des Management-Teams an
EQS-News: Gerresheimer AG / Schlagwort(e): Kapitalmarkttag/Kapitalmarkttag Gerresheimer AG: Gerresheimer expandiert signifikant im Bereich High Value Solutions und treibt nachhaltig profitables Wachstum voran 06.12.2022 / 14:00… Mehr lesen »Gerresheimer AG: Gerresheimer expandiert signifikant im Bereich High Value Solutions und treibt nachhaltig profitables Wachstum voran
STOCKHOLM–(BUSINESS WIRE)–Die schwedischen Behörden haben offiziell bestätigt, dass die Raucherquote in Schweden nun auf 5,6 % gesunken ist. Damit ist Schweden das einzige europäische Land,… Mehr lesen »Schweden hat die niedrigste Raucherquote in Europa und ist auf einem guten Weg zur offiziellen Rauchfreiheit – dies verdient die Beachtung der EU
Original-Research: Cannovum AG – von Sphene Capital GmbH Einstufung von Sphene Capital GmbH zu Cannovum AG Unternehmen: Cannovum AG ISIN: DE000A2LQU21 Anlass der Studie: Aufnahme… Mehr lesen »Original-Research: Cannovum AG (von Sphene Capital GmbH)
DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) gibt die Behandlung der weltweit ersten drei Patienten mit Impella RP Flex mit SmartAssist bekannt, der neuesten Herzpumpe von Abiomed… Mehr lesen »Erste Patienten weltweit mit Impella RP Flex mit SmartAssist behandelt
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 06.12.2022 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed gibt Genehmigung durch Ethikkommission und Initiierung einer klinischen FDA-Zulassungsstudie in den USA bekannt
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