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Incyte gibt 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

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– Die Ergebnisse aus der offenen Verlängerungsphase der Phase-II-Studie belegen, dass eine verlängerte Behandlung mit Povorcitinib 75 mg zu einer nachhaltigen und anhaltenden Wirksamkeit bei… Mehr lesen »Incyte gibt 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

Prokarium kündigt eine Finanzierung in Höhe von 30 Millionen Dollar mit dem Ziel an, sein Hauptprogramm in die Klinik zu bringen und eine neuartige Therapieplattform aufzubauen

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Prokarium beabsichtigt, die Evolution zu einer Plattform der synthetischen Biologie für neuartige Immuntherapien umzugestalten Der Erlös soll die klinische Entwicklung des führenden Onkologiekandidaten des Unternehmens… Mehr lesen »Prokarium kündigt eine Finanzierung in Höhe von 30 Millionen Dollar mit dem Ziel an, sein Hauptprogramm in die Klinik zu bringen und eine neuartige Therapieplattform aufzubauen

Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA bestätigt Prüfung der Dekonsolidierung und eines möglichen Formwechsels in eine Aktiengesellschaft

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Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA / Schlagwort(e): Sonstiges Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA bestätigt Prüfung der Dekonsolidierung und eines möglichen Formwechsels… Mehr lesen »Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA bestätigt Prüfung der Dekonsolidierung und eines möglichen Formwechsels in eine Aktiengesellschaft

Novaliq plant, im Juli 2023 einen Antrag auf Marktzulassung für CyclASol® zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges in der EU zu stellen

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CHMP beschloss, dass CyclASol für ein zentralisiertes Verfahren in Frage kommt Novaliq hat eine Absichtserklärung zur Einreichung eines Zulassungsantrags (MAA) im Juli 2023 eingereicht HEIDELBERG,… Mehr lesen »Novaliq plant, im Juli 2023 einen Antrag auf Marktzulassung für CyclASol® zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges in der EU zu stellen

LivaNova leitet die begrenzte Markteinführung des Essenz Perfusion System für kardiopulmonale Bypassverfahren in Europa ein

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), ein marktführendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Innovation, hat heute den Beginn einer begrenzten kommerziellen Freigabe für das Essenz™ Perfusion… Mehr lesen »LivaNova leitet die begrenzte Markteinführung des Essenz Perfusion System für kardiopulmonale Bypassverfahren in Europa ein