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Von Takeda eingereichter BLA-Antrag für Dengue-Impfstoffkandidaten (TAK-003) zur prioritären Prüfung bei der US-amerikanischen FDA angenommen

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– TAK-003 wird für die Prävention von Denguefieber, verursacht durch einen beliebigen Denguevirusserotyp, bei Menschen im Alter von 4 bis 60 Jahren evaluiert OSAKA, Japan,… Mehr lesen »Von Takeda eingereichter BLA-Antrag für Dengue-Impfstoffkandidaten (TAK-003) zur prioritären Prüfung bei der US-amerikanischen FDA angenommen

Führendes japanisches Pharmaunternehmen Shionogi öffnet offiziell die Türen seines neuen europäischen Hauptsitzes in Amsterdam

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AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–SHIONOGI B.V., die europäische Tochtergesellschaft der SHIONOGI & Co., Ltd. (Zentrale: Osaka, Japan; im Folgenden „Shionogi”), öffnete heute offiziell die Türen seines neuen europäischen… Mehr lesen »Führendes japanisches Pharmaunternehmen Shionogi öffnet offiziell die Türen seines neuen europäischen Hauptsitzes in Amsterdam

Defence Therapeutics Inc.: ERFOLGREICHE STUDIE VON DEFENCE ZUM ACCUVAC-PT007-IMPFSTOFF GEGEN GEBÄRMUTTERHALSKREBS

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EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie Defence Therapeutics Inc.: ERFOLGREICHE STUDIE VON DEFENCE ZUM ACCUVAC-PT007-IMPFSTOFF GEGEN GEBÄRMUTTERHALSKREBS 23.11.2022 / 15:30 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Defence Therapeutics Inc.: ERFOLGREICHE STUDIE VON DEFENCE ZUM ACCUVAC-PT007-IMPFSTOFF GEGEN GEBÄRMUTTERHALSKREBS

Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung von Daten aus der laufenden ReActiv8®-C-Studie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken nach der Markteinführung bekannt

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Neue Erkenntnisse aus der Praxis untermauern die Wirksamkeit und den Einsatz der ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zur Behandlung von hartnäckigen chronischen Schmerzen im unteren Rücken DUBLIN–(BUSINESS… Mehr lesen »Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung von Daten aus der laufenden ReActiv8®-C-Studie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken nach der Markteinführung bekannt

Mainz Biomed nimmt am Deutschen Eigenkapitalforum und an der Cantor Fitzgerald Medical & Aesthetic Dermatology, Ophthalmology & Medtech Conference teil

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EQS-Media / 22.11.2022 / 14:00 CET/CEST BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 22. November 2022 – Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder „das Unternehmen“),… Mehr lesen »Mainz Biomed nimmt am Deutschen Eigenkapitalforum und an der Cantor Fitzgerald Medical & Aesthetic Dermatology, Ophthalmology & Medtech Conference teil

Medios AG: Erwerb der Blisterzentrum Baden-Württemberg GmbH und Erweiterungen im Bereich Sterilherstellung

  • 3 Minuten Lesezeit

Medios AG / Schlagwort(e): Firmenübernahme/Vertrag Medios AG: Erwerb der Blisterzentrum Baden-Württemberg GmbH und Erweiterungen im Bereich Sterilherstellung 22.11.2022 / 13:06 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach… Mehr lesen »Medios AG: Erwerb der Blisterzentrum Baden-Württemberg GmbH und Erweiterungen im Bereich Sterilherstellung

Mehr Forschung und Überwachung im Kampf gegen weltweiten Affenpocken-Ausbruch: QIAGEN bringt neuen Test für NeuMoDx-Plattform auf den Markt

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NeuMoDx MPXV Test Strip ermöglicht schnelle Identifizierung der Kladen I und II des Affenpocken-Virus Dual-Target-Design reduziert falsch-negative Ergebnisse Multiplex-Test ergänzt QIAGEN-Portfolio für den Kampf gegen… Mehr lesen »Mehr Forschung und Überwachung im Kampf gegen weltweiten Affenpocken-Ausbruch: QIAGEN bringt neuen Test für NeuMoDx-Plattform auf den Markt

Shionogi, Active Citizenship Network und MEP fordern auf einer Veranstaltung des Europäischen Parlaments eine dringende Richtlinienumsetzung in EU-Mitgliedstaaten, um der zunehmenden Bedrohung einer Antibiotikaresistenz zu begegnen

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NUR FÜR FACHMEDIEN DER BEREICHE MEDIZIN, GESUNDHEITSWESEN UND GESUNDHEITSRICHTLINIEN In der vergangenen Woche veranstaltete Shionogi gemeinsam mit dem Active Citizenship Network und Mitgliedern des Europäischen… Mehr lesen »Shionogi, Active Citizenship Network und MEP fordern auf einer Veranstaltung des Europäischen Parlaments eine dringende Richtlinienumsetzung in EU-Mitgliedstaaten, um der zunehmenden Bedrohung einer Antibiotikaresistenz zu begegnen

Marinomed Biotech AG meldet Umsatzsteigerung für die ersten 9 Monate 2022 und deutliche Fortschritte im Business Development

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EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis Marinomed Biotech AG meldet Umsatzsteigerung für die ersten 9 Monate 2022 und deutliche Fortschritte im Business Development 21.11.2022 /… Mehr lesen »Marinomed Biotech AG meldet Umsatzsteigerung für die ersten 9 Monate 2022 und deutliche Fortschritte im Business Development

ONWARD erhält Förderung des Europäischen Innovationsrats zur Weiterentwicklung der Brain-Computer Interface-Technologie und gewinnt den ersten Platz bei den Brain-Computer Interface Awards 2022

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Die Förderung durch den Europäischen Innovationsrat (EIC) ist die zweite Auszeichnung dieser Art für ONWARD und seine Partner zur Weiterentwicklung der Brain-Computer Interface-Technologie für Menschen… Mehr lesen »ONWARD erhält Förderung des Europäischen Innovationsrats zur Weiterentwicklung der Brain-Computer Interface-Technologie und gewinnt den ersten Platz bei den Brain-Computer Interface Awards 2022

Das New England Journal of Medicine und die NEJM Group gehen mit Wolters Kluwer in Partnerschaft, um globale Reichweite von führenden Fachzeitschriften zu erweitern

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Wolters Kluwer Health wird als exklusiver digitaler Vertreiber von Abonnements des New England Journal of Medicine, NEJM Evidence, NEJM Catalyst und NEJM Journal Watch für… Mehr lesen »Das New England Journal of Medicine und die NEJM Group gehen mit Wolters Kluwer in Partnerschaft, um globale Reichweite von führenden Fachzeitschriften zu erweitern

Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

  • 15 Minuten Lesezeit

– Die PhALLCON-Studie ist die erste globale Phase-3-Zulassungsstudie und einzige klinische Head-To-Head-Studie mit zwei TKI bei Frontline-Ph+ ALL – Daten zum primären Endpunkt zeigen Überlegenheit… Mehr lesen »Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

Biocodex Groupe stärkt ihre Position auf dem US-Markt mit der Übernahme von Hilma, einem schnell wachsenden Start-Up-Unternehmen für natürliche Heilmittel

  • 4 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Biocodex, Experte für Mikrobiota und Frauengesundheit, gibt bekannt, dass es eine Mehrheitsbeteiligung an Hilma erworben hat, einem Start-up-Unternehmen, das sich auf Naturheilmittel in den… Mehr lesen »Biocodex Groupe stärkt ihre Position auf dem US-Markt mit der Übernahme von Hilma, einem schnell wachsenden Start-Up-Unternehmen für natürliche Heilmittel

Alliance Healthcare und GIRP, die European Healthcare Distribution Association, veranstalten Event zur Resistenz gegen antimikrobielle Mittel (Antimicrobial Resistance, AMR)

  • 5 Minuten Lesezeit

Bei der ersten derartigen Veranstaltung kommen Führungskräfte aus der Pharmabranche und dem Gesundheitswesen zusammen, um Kooperation sowie gemeinsame Nutzung von Best Practices zu fördern und… Mehr lesen »Alliance Healthcare und GIRP, die European Healthcare Distribution Association, veranstalten Event zur Resistenz gegen antimikrobielle Mittel (Antimicrobial Resistance, AMR)