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Amerikanische Arzneimittelbehörde FDA genehmigt TAKHZYRO® (Lanadelumab-flyo) von Takeda zur Verhinderung von Attacken des hereditären Angioödems (HAE) bei Kindern im Alter ab 2 Jahren

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TAKHZYRO ist die erste und einzige in den USA zugelassene Prophylaxe für Kinder mit HAE im Alter von 2 bis <6 Jahren1-4 Die Zulassung basiert… Mehr lesen »Amerikanische Arzneimittelbehörde FDA genehmigt TAKHZYRO® (Lanadelumab-flyo) von Takeda zur Verhinderung von Attacken des hereditären Angioödems (HAE) bei Kindern im Alter ab 2 Jahren

Führende Cannabiszüchter auf dem wachsenden portugiesischen Markt wählen Fluence als Partner für LED-Technologie

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Portugiesische Erzeuger nutzen die branchenführende Technologie von Fluence, um bessere Erträge und ein effizienteres Anbauverfahren zu erzielen AUSTIN, Texas, USA & ROTTERDAM, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Fluence, ein… Mehr lesen »Führende Cannabiszüchter auf dem wachsenden portugiesischen Markt wählen Fluence als Partner für LED-Technologie

ADC Therapeutics gibt Preis für ein von einem verkaufenden Anteilseigner gezeichnetes Angebot bekannt

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LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (“ADCT” oder das “Unternehmen”) (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation zur… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt Preis für ein von einem verkaufenden Anteilseigner gezeichnetes Angebot bekannt

Takeda stärkt langfristiges Wachstum durch Fortschritte in der Pipeline und zwei gezielte Akquisitionen; erneut ein starkes drittes Quartal im GJ2022

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Ankündigung einer Vereinbarung mit Nimbus Therapeutics im Dezember über den Erwerb eines potenziellen Best-in-Class-TYK2-Inhibitors und mit HUTCHMED im Januar über die Einlizenzierung eines hochselektiven, oralen… Mehr lesen »Takeda stärkt langfristiges Wachstum durch Fortschritte in der Pipeline und zwei gezielte Akquisitionen; erneut ein starkes drittes Quartal im GJ2022

Formycon und Fresenius Kabi schließen globale Kommerzialisierungspartnerschaft für FYB202, einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®1 (Ustekinumab)

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EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Kooperation Formycon und Fresenius Kabi schließen globale Kommerzialisierungspartnerschaft für FYB202, einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®1 (Ustekinumab) 02.02.2023 / 08:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Formycon und Fresenius Kabi schließen globale Kommerzialisierungspartnerschaft für FYB202, einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®1 (Ustekinumab)

Formycon AG gibt Ergebnis der Privatplatzierung bekannt und setzt den Platzierungspreis für die neuen Aktien aus der Kapitalerhöhung fest

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Formycon AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung/Kapitalmaßnahme Formycon AG gibt Ergebnis der Privatplatzierung bekannt und setzt den Platzierungspreis für die neuen Aktien aus der Kapitalerhöhung fest 02.02.2023… Mehr lesen »Formycon AG gibt Ergebnis der Privatplatzierung bekannt und setzt den Platzierungspreis für die neuen Aktien aus der Kapitalerhöhung fest

Formycon AG gibt globale Kommerzialisierungsvereinbarung mit Fresenius Kabi für FYB202, einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®1 (Ustekinumab), bekannt

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Formycon AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Kooperation Formycon AG gibt globale Kommerzialisierungsvereinbarung mit Fresenius Kabi für FYB202, einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®1 (Ustekinumab), bekannt 01.02.2023 / 17:40 CET/CEST… Mehr lesen »Formycon AG gibt globale Kommerzialisierungsvereinbarung mit Fresenius Kabi für FYB202, einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®1 (Ustekinumab), bekannt

Formycon AG plant Kapitalerhöhung im Volumen von ca. 5% des Grundkapitals zur Finanzierung des weiteren Wachstums im Wege eines beschleunigten Bookbuilding-Verfahrens

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Formycon AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung/Kapitalmaßnahme Formycon AG plant Kapitalerhöhung im Volumen von ca. 5% des Grundkapitals zur Finanzierung des weiteren Wachstums im Wege eines beschleunigten… Mehr lesen »Formycon AG plant Kapitalerhöhung im Volumen von ca. 5% des Grundkapitals zur Finanzierung des weiteren Wachstums im Wege eines beschleunigten Bookbuilding-Verfahrens