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 Lifespin erweitert massiv firmeneigene Datenbank mit menschlichen Gesundheitsprofilen in der Onkologie im Rahmen eines neu abgeschlossenen wissenschaftlichen Kooperationsabkommens mit der Medizinischen Universität Graz

  • 6 Minuten Lesezeit

 Die Vereinbarung ermöglicht Lifespin den Zugang zu mehr als 25.000 Verlaufs-Blutproben von rund 4.800 onkologischen Patienten, die in der Biobank Graz archiviert sind. REGENSBURG, Deutschland–(BUSINESS… Mehr lesen » Lifespin erweitert massiv firmeneigene Datenbank mit menschlichen Gesundheitsprofilen in der Onkologie im Rahmen eines neu abgeschlossenen wissenschaftlichen Kooperationsabkommens mit der Medizinischen Universität Graz

Alnylam erhält positive CHMP-Stellungnahme zu Vutrisiran für die Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (hATTR) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie im Stadium 1 oder Stadium 2

  • 10 Minuten Lesezeit

– Positive Stellungnahme aufgrund der Phase-3-Studie HELIOS-A – – Entscheidung der Europäischen Kommission im September 2022 erwartet – CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY),… Mehr lesen »Alnylam erhält positive CHMP-Stellungnahme zu Vutrisiran für die Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (hATTR) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie im Stadium 1 oder Stadium 2

Lonza erzielt im ersten Halbjahr 2022 ein solides Ergebnis mit einem Umsatzwachstum von 16.8% (kWk) und einer Kern-EBITDA-Marge von 33.1%

  • 5 Minuten Lesezeit

Lonza Group AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis 22.07.2022 / 07:01 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent… Mehr lesen »Lonza erzielt im ersten Halbjahr 2022 ein solides Ergebnis mit einem Umsatzwachstum von 16.8% (kWk) und einer Kern-EBITDA-Marge von 33.1%

Neuraptive Therapeutics gibt Anmeldung des ersten Patienten in Phase-2-Studie zu NTX-001 für die Prävention von Gesichtslähmungen sowie Update zur Phase-2-Studie zu NTX-001 bei Verletzungen der peripheren Nerven infolge von Traumata bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

– Start der Studie zur Prävention von Gesichtslähmungen und Aufnahme des ersten Patienten, um die Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 nach einer Gesichtsnervenoperation zu prüfen… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics gibt Anmeldung des ersten Patienten in Phase-2-Studie zu NTX-001 für die Prävention von Gesichtslähmungen sowie Update zur Phase-2-Studie zu NTX-001 bei Verletzungen der peripheren Nerven infolge von Traumata bekannt

Biocytogen und LiberoThera erzielen Meilenstein-Fortschritte im Rahmen ihrer Entwicklungskooperation bei vollständig humanen GPCR-Antikörperwirkstoffen

  • 5 Minuten Lesezeit

PEKING und TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Am 1. Februar 2021 ging Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen”) eine strategische Zusammenarbeit mit LiberoThera Co., Ltd („LiberoThera”) ein, um gemeinsam… Mehr lesen »Biocytogen und LiberoThera erzielen Meilenstein-Fortschritte im Rahmen ihrer Entwicklungskooperation bei vollständig humanen GPCR-Antikörperwirkstoffen

Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie zur Prüfung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bekannt

  • 14 Minuten Lesezeit

– Daten zeigen, dass HYQVIA® [Immunglobulin-Infusion 10% (human) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] bei CIDP-Patienten als Erhaltungstherapie die Rezidivrate gegenüber Placebo reduziert hat – Das Unternehmen… Mehr lesen »Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie zur Prüfung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bekannt

Novaremed schließt mit NeuroFront exklusiven Options- und Lizenzvertrag für nichtopioide neuropathische Schmerzbehandlung NRD.E1 für Großchina und Singapur ab

  • 6 Minuten Lesezeit

NeuroFront erhält Option auf eine Exklusivlizenz für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von NRD.E1, dem ersten nichtopioiden Prüfpräparat von Novaremed zur Behandlung von chronischen neuropathischen… Mehr lesen »Novaremed schließt mit NeuroFront exklusiven Options- und Lizenzvertrag für nichtopioide neuropathische Schmerzbehandlung NRD.E1 für Großchina und Singapur ab

Randomisierte, kontrollierte Studie ergibt, dass die Überwachung der Hirnfunktion mit Masimo SedLine® helfen kann, die Anästhesie bei Kindern, die sich einer kleinen Operation unterziehen, zu steuern

  • 11 Minuten Lesezeit

Anästhesisten verwendeten weniger Sevofluran zur Aufrechterhaltung einer angemessenen Anästhesie bei Kindern, die mit Masimo SedLine überwacht wurden NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die… Mehr lesen »Randomisierte, kontrollierte Studie ergibt, dass die Überwachung der Hirnfunktion mit Masimo SedLine® helfen kann, die Anästhesie bei Kindern, die sich einer kleinen Operation unterziehen, zu steuern

Slingshot Biosciences, Inc. schließt Partnerschaft mit OLS – OMNI Life Science zur Distribution von synthetischen Zellen in ganz Deutschland, Österreich, der Schweiz und Italien

  • 3 Minuten Lesezeit

EMERYVILLE, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–SLINGSHOT BIOSCIENCES, INC., die Entwickler von synthetischen Zellen, haben heute bekannt gegeben, dass sie ihren Vertriebskanal im Rahmen einer neuen Vereinbarung mit… Mehr lesen »Slingshot Biosciences, Inc. schließt Partnerschaft mit OLS – OMNI Life Science zur Distribution von synthetischen Zellen in ganz Deutschland, Österreich, der Schweiz und Italien

Innovaderm glänzt als wichtiger Partner in klinischer Entwicklung und Studienmanagement von neu FDA-zugelassenem Psoriasis-Arzneimittel Tapinarof

  • 4 Minuten Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Die Mitwirkung von Innovaderm in allen Phasen der klinischen Entwicklung von Tapinarof kulminierte in einer hervorragenden Leistung, der unlängst von der FDA erteilten Zulassung… Mehr lesen »Innovaderm glänzt als wichtiger Partner in klinischer Entwicklung und Studienmanagement von neu FDA-zugelassenem Psoriasis-Arzneimittel Tapinarof

STALICLA erhält 1,7 Millionen EUR für Medikamenten-Neuorientierungsaktivitäten für führenden computergestützten Medikamentenkandidaten bei EU-finanziertem REPO4EU-Projekt

  • 3 Minuten Lesezeit

STALICLA wird Hauptbeteiligter am Konsortium Euro-Global Platform for Mechanism-based Drug Repurposing (REPO4EU) sein, mit einem 1,7-Millionen-Euro-Budget, das für die STALICLA-Sparte Discovery and Data Science (DDS)… Mehr lesen »STALICLA erhält 1,7 Millionen EUR für Medikamenten-Neuorientierungsaktivitäten für führenden computergestützten Medikamentenkandidaten bei EU-finanziertem REPO4EU-Projekt

ADC Therapeutics gibt die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie mit ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit Rituximab bei der Erstbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

Die LOTIS-9-Studie richtet sich an unfitte, gebrechliche und ältere Patienten mit bisher unbehandeltem DLBCL, die eine deutlich unterversorgte Patientengruppe darstellen LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie mit ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit Rituximab bei der Erstbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt

Eckert & Ziegler und PRECIRIX schließen Vereinbarung über vorrangige Belieferung mit dem therapeutischen Radioisotop Actinium-225 (Ac-225)

  • 4 Minuten Lesezeit

DGAP-News: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG / Schlagwort(e): Auftragseingänge/Vertrag Eckert & Ziegler und PRECIRIX schließen Vereinbarung über vorrangige Belieferung mit dem therapeutischen Radioisotop… Mehr lesen »Eckert & Ziegler und PRECIRIX schließen Vereinbarung über vorrangige Belieferung mit dem therapeutischen Radioisotop Actinium-225 (Ac-225)

QIAGENs Plattform zur Unterstützung von klinischen Entscheidungsfindungen überschreitet Marke von drei Millionen NGS-Patiententests

  • 7 Minuten Lesezeit

QIAGENs Clinical Insights Plattform wächst jährlich um über 35 % beziehungsweise 700.000 zusätzliche Fälle und und überschritt unlängst die Marke von drei Millionen analysierten und… Mehr lesen »QIAGENs Plattform zur Unterstützung von klinischen Entscheidungsfindungen überschreitet Marke von drei Millionen NGS-Patiententests