Zum Inhalt springen

Mainstay Medical meldet den Abschluss der Aufnahme von Patienten in die klinische RESTORE-Studie zu ReActiv8® in den Vereinigten Staaten

  • 6 Minuten Lesezeit

Die randomisierte kontrollierte klinische Studie soll die Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative NeurostimulationTM im Vergleich zur optimalen medizinischen Behandlung bestätigen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab… Mehr lesen »Mainstay Medical meldet den Abschluss der Aufnahme von Patienten in die klinische RESTORE-Studie zu ReActiv8® in den Vereinigten Staaten

Almirall präsentiert „Nina“, eine Serie, die die großen Auswirkungen von Psoriasis auf das Wohlbefinden der Patienten thematisiert

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Miniserie beschreibt den Alltag einer geheimnisvollen Modedesignerin mit Schuppenflechte (Psoriasis) und ihren Weg, mit den Auswirkungen der Krankheit auf ihr tägliches Leben fertig zu… Mehr lesen »Almirall präsentiert „Nina“, eine Serie, die die großen Auswirkungen von Psoriasis auf das Wohlbefinden der Patienten thematisiert

Dermapharm Holding SE veröffentlicht Halbjahresfinanzbericht 2023 und bestätigt Prognose für das Gesamtjahr 2023

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Dermapharm Holding SE / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis/Halbjahresbericht Dermapharm Holding SE veröffentlicht Halbjahresfinanzbericht 2023 und bestätigt Prognose für das Gesamtjahr 2023 29.08.2023 / 07:30 CET/CEST Für… Mehr lesen »Dermapharm Holding SE veröffentlicht Halbjahresfinanzbericht 2023 und bestätigt Prognose für das Gesamtjahr 2023

Thermo Fisher Scientific gibt Einführung der EXENT® Solution mit IVDR-Zertifizierung bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Transformation des Managements monoklonaler Gammopathien, um den ungedeckten klinischen Bedarf mithilfe einer innovativen Massenspektrometrie-Lösung abzudecken BIRMINGHAM, England–(BUSINESS WIRE)–Thermo Fisher Scientific, der Weltmarktführer im Dienste der… Mehr lesen »Thermo Fisher Scientific gibt Einführung der EXENT® Solution mit IVDR-Zertifizierung bekannt

Die Europäische Arzneimittelagentur genehmigt den Zulassungsantrag von Novaliq für CyclASol® Ciclosporin-Augenlösung) 0,1 % zur Behandlung von trockenen Augen

  • 4 Minuten Lesezeit

HEIDELBERG, Deutschland & CAMBRIDGE, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–Die Novaliq GmbH, ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf innovative und erstklassige Augentherapeutika konzentriert, gab heute die Genehmigung des Antrags auf… Mehr lesen »Die Europäische Arzneimittelagentur genehmigt den Zulassungsantrag von Novaliq für CyclASol® Ciclosporin-Augenlösung) 0,1 % zur Behandlung von trockenen Augen