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Altasciences schließt erfolgreiche Phase-I-Studie mit neuartigem Wirkstoff von Ischemix für die Behandlung von traumatischen Hirnverletzungen (TBI) ab

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LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Die Phase-I-Studie wurde durchgeführt, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik in einer Gruppe von 80 gesunden Teilnehmern in einer zweiteiligen, doppelblinden, placebokontrollierten… Mehr lesen »Altasciences schließt erfolgreiche Phase-I-Studie mit neuartigem Wirkstoff von Ischemix für die Behandlung von traumatischen Hirnverletzungen (TBI) ab

GEDiCube geht Partnerschaft mit NVIDIA Inception ein, um eine einzigartige Plattform für die Krebsfrüherkennung in klinischen Studien voranzutreiben

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Aufbauend auf der Vision, Techniken zur Stärkung der natürlichen Tumorbekämpfungsmechanismen des Körpers mit KI/Technologie des maschinellen Lernens zu kombinieren GEDiCube, eine KI/ML-Plattform, die differentielle molekulare… Mehr lesen »GEDiCube geht Partnerschaft mit NVIDIA Inception ein, um eine einzigartige Plattform für die Krebsfrüherkennung in klinischen Studien voranzutreiben

BRAIN Biotech AG legt trotz anhaltend hohen F&E-Investitionen und schwierigeren gesamtwirtschaftlichen Rahmenbedingungen solide 9M-Zahlen vor

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EQS-News: BRAIN Biotech AG / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen/Quartals-/Zwischenmitteilung BRAIN Biotech AG legt trotz anhaltend hohen F&E-Investitionen und schwierigeren gesamtwirtschaftlichen Rahmenbedingungen solide 9M-Zahlen vor 30.08.2023 / 07:30… Mehr lesen »BRAIN Biotech AG legt trotz anhaltend hohen F&E-Investitionen und schwierigeren gesamtwirtschaftlichen Rahmenbedingungen solide 9M-Zahlen vor

Mainstay Medical meldet den Abschluss der Aufnahme von Patienten in die klinische RESTORE-Studie zu ReActiv8® in den Vereinigten Staaten

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Die randomisierte kontrollierte klinische Studie soll die Wirksamkeit von ReActiv8® Restorative NeurostimulationTM im Vergleich zur optimalen medizinischen Behandlung bestätigen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab… Mehr lesen »Mainstay Medical meldet den Abschluss der Aufnahme von Patienten in die klinische RESTORE-Studie zu ReActiv8® in den Vereinigten Staaten

Mara reicht zweiten Antrag auf Inter Partes Review (IPR) in den USA ein – Anfechtung des DSM-Patents Nr. 10757959 „Thraustochytriaceae, Fettsäurezusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung“

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HALIFAX, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Wie die Mara Renewables Corporation und ihr Produktionspartner Algal Omega-3 (AO3) heute mitteilten, haben die Unternehmen in den USA einen zweiten IPR-Antrag gegen… Mehr lesen »Mara reicht zweiten Antrag auf Inter Partes Review (IPR) in den USA ein – Anfechtung des DSM-Patents Nr. 10757959 „Thraustochytriaceae, Fettsäurezusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung“

Almirall präsentiert „Nina“, eine Serie, die die großen Auswirkungen von Psoriasis auf das Wohlbefinden der Patienten thematisiert

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Miniserie beschreibt den Alltag einer geheimnisvollen Modedesignerin mit Schuppenflechte (Psoriasis) und ihren Weg, mit den Auswirkungen der Krankheit auf ihr tägliches Leben fertig zu… Mehr lesen »Almirall präsentiert „Nina“, eine Serie, die die großen Auswirkungen von Psoriasis auf das Wohlbefinden der Patienten thematisiert

Dermapharm Holding SE veröffentlicht Halbjahresfinanzbericht 2023 und bestätigt Prognose für das Gesamtjahr 2023

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EQS-News: Dermapharm Holding SE / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis/Halbjahresbericht Dermapharm Holding SE veröffentlicht Halbjahresfinanzbericht 2023 und bestätigt Prognose für das Gesamtjahr 2023 29.08.2023 / 07:30 CET/CEST Für… Mehr lesen »Dermapharm Holding SE veröffentlicht Halbjahresfinanzbericht 2023 und bestätigt Prognose für das Gesamtjahr 2023

Thermo Fisher Scientific gibt Einführung der EXENT® Solution mit IVDR-Zertifizierung bekannt

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Transformation des Managements monoklonaler Gammopathien, um den ungedeckten klinischen Bedarf mithilfe einer innovativen Massenspektrometrie-Lösung abzudecken BIRMINGHAM, England–(BUSINESS WIRE)–Thermo Fisher Scientific, der Weltmarktführer im Dienste der… Mehr lesen »Thermo Fisher Scientific gibt Einführung der EXENT® Solution mit IVDR-Zertifizierung bekannt

Die Europäische Arzneimittelagentur genehmigt den Zulassungsantrag von Novaliq für CyclASol® Ciclosporin-Augenlösung) 0,1 % zur Behandlung von trockenen Augen

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HEIDELBERG, Deutschland & CAMBRIDGE, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–Die Novaliq GmbH, ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf innovative und erstklassige Augentherapeutika konzentriert, gab heute die Genehmigung des Antrags auf… Mehr lesen »Die Europäische Arzneimittelagentur genehmigt den Zulassungsantrag von Novaliq für CyclASol® Ciclosporin-Augenlösung) 0,1 % zur Behandlung von trockenen Augen