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Thermo Fisher Scientific gibt Einführung der EXENT® Solution mit IVDR-Zertifizierung bekannt

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Transformation des Managements monoklonaler Gammopathien, um den ungedeckten klinischen Bedarf mithilfe einer innovativen Massenspektrometrie-Lösung abzudecken BIRMINGHAM, England–(BUSINESS WIRE)–Thermo Fisher Scientific, der Weltmarktführer im Dienste der… Mehr lesen »Thermo Fisher Scientific gibt Einführung der EXENT® Solution mit IVDR-Zertifizierung bekannt

Die Europäische Arzneimittelagentur genehmigt den Zulassungsantrag von Novaliq für CyclASol® Ciclosporin-Augenlösung) 0,1 % zur Behandlung von trockenen Augen

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HEIDELBERG, Deutschland & CAMBRIDGE, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–Die Novaliq GmbH, ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf innovative und erstklassige Augentherapeutika konzentriert, gab heute die Genehmigung des Antrags auf… Mehr lesen »Die Europäische Arzneimittelagentur genehmigt den Zulassungsantrag von Novaliq für CyclASol® Ciclosporin-Augenlösung) 0,1 % zur Behandlung von trockenen Augen

3. ICPO Forum für Theranostik in der Präzisionsonkologie findet am 12. und 13. Oktober 2023 in Garching, München statt.

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MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–Die ICPO Foundation (International Centers for Precision Oncology) ist eine deutsche Stiftung, die sich seit 2019 dafür einsetzt, einer wachsenden Zahl von Krebspatienten weltweit… Mehr lesen »3. ICPO Forum für Theranostik in der Präzisionsonkologie findet am 12. und 13. Oktober 2023 in Garching, München statt.

AiCuris erhält Meilensteinzahlung in Höhe von 30 Millionen Euro von seinem Lizenzpartner MSD nach FDA-Zulassung von PREVYMIS® (Letermovir) in einer zweiten Indikation

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EQS-News: AiCuris Anti-infective Cures AG / Schlagwort(e): Sonstiges AiCuris erhält Meilensteinzahlung in Höhe von 30 Millionen Euro von seinem Lizenzpartner MSD nach FDA-Zulassung von PREVYMIS®… Mehr lesen »AiCuris erhält Meilensteinzahlung in Höhe von 30 Millionen Euro von seinem Lizenzpartner MSD nach FDA-Zulassung von PREVYMIS® (Letermovir) in einer zweiten Indikation

BaroPace, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in die Studie zur nicht-medikamentösen Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz aufgenommen wurde

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SAMMAMISH, Washington, USA–(BUSINESS WIRE)–BaroPace Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung von PressurePace™, einer physiologischen Echtzeit-Steuerungssoftware und -Hardware zur Regulierung von Herzschrittmachern zur Behandlung… Mehr lesen »BaroPace, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in die Studie zur nicht-medikamentösen Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz aufgenommen wurde

Neue Studie prüft Anwendung von Masimo PVi® als Indikator der Volumenreagibilität zur Steuerung des zielorientierten Flüssigkeitsmanagements bei älteren Patienten mit Bauchoperation

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Die Wissenschaftler fanden, dass ein am nichtinvasiven, kontinuierlichen PVi orientiertes Flüssigkeitsmanagement kardiopulmonale Komplikationen und das verabreichte Volumen verringern konnte. NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Angesichts des besonderen… Mehr lesen »Neue Studie prüft Anwendung von Masimo PVi® als Indikator der Volumenreagibilität zur Steuerung des zielorientierten Flüssigkeitsmanagements bei älteren Patienten mit Bauchoperation