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KBI Biopharma, Inc. setzt mit der Ernennung wichtiger Führungskräfte die Stärkung von Leadership und Expertise fort

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Neuzugänge sollen die Ausrichtung des Unternehmens lenken und die Wachstumsstrategie als CDMO der nächsten Generation unterstützen DURHAM, N.C.–(BUSINESS WIRE)–KBI Biopharma, Inc. (KBI), ein Unternehmen von… Mehr lesen »KBI Biopharma, Inc. setzt mit der Ernennung wichtiger Führungskräfte die Stärkung von Leadership und Expertise fort

RHÖN-KLINIKUM Aktiengesellschaft: RHÖN-KLINIKUM AG veröffentlicht Ergebnis für das erste Halbjahr 2023 – Ausblick bestätigt

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EQS-News: RHÖN-KLINIKUM Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis/Sonstiges RHÖN-KLINIKUM Aktiengesellschaft: RHÖN-KLINIKUM AG veröffentlicht Ergebnis für das erste Halbjahr 2023 – Ausblick bestätigt 10.08.2023 / 09:03 CET/CEST Für… Mehr lesen »RHÖN-KLINIKUM Aktiengesellschaft: RHÖN-KLINIKUM AG veröffentlicht Ergebnis für das erste Halbjahr 2023 – Ausblick bestätigt

Das KI-Unternehmen GEDi Cube und Renovaro Biosciences geben eine verbindliche, exklusive Absichtserklärung über ihre Fusion bekannt, die den Kampf gegen Krebs beschleunigen soll

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– Hochmoderne KI-/ML-Technologie mit Validierung am Menschen für die Frühdiagnose von Lungenkrebs In-silico-Detektion für 12 weitere Krebsarten, darunter Krebs der Bauchspeicheldrüse Mehr als 2 600… Mehr lesen »Das KI-Unternehmen GEDi Cube und Renovaro Biosciences geben eine verbindliche, exklusive Absichtserklärung über ihre Fusion bekannt, die den Kampf gegen Krebs beschleunigen soll

Meiji Seika Pharma meldet positive Ergebnisse der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, bei Patienten in den USA und Kanada mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

  • 2 Minuten Lesezeit

TOKIO (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co. Ltd. (Hauptsitz: Tokio, Japan, President und Representative Director: Daikichiro Kobayashi) meldete heute, dass ME3183, ein neuartiger, hochwirksamer selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma meldet positive Ergebnisse der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, bei Patienten in den USA und Kanada mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Zahlreiche Aktionäre treten dem Komitee zur Wiederherstellung des Unternehmenswerts von Nymox bei, E-Mails auf Deluge Website bringen Unzufriedenheit mit NYMOX-Führung zum Ausdruck

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Besuchen Sie CARSON CITY, Nev. & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das Committee to Restore Nymox Shareholder Value, LLC (CRNSV – Komitee zur Wiederherstellung des Unternehmenswerts von Nymox) will… Mehr lesen »Zahlreiche Aktionäre treten dem Komitee zur Wiederherstellung des Unternehmenswerts von Nymox bei, E-Mails auf Deluge Website bringen Unzufriedenheit mit NYMOX-Führung zum Ausdruck

AgNovos Bioscience gibt bekannt, dass der 150. Patient in die randomisierte, kontrollierte RESTORE-Studie aufgenommen wurde

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–AgNovos Bioscience, ein Medizintechnikunternehmen, das die Behandlung von Knochenkrankheiten revolutionieren will, indem es auf die noch immer ungedeckten Bedürfnisse der Patienten eingeht, gab… Mehr lesen »AgNovos Bioscience gibt bekannt, dass der 150. Patient in die randomisierte, kontrollierte RESTORE-Studie aufgenommen wurde

Graminex® erhält Zulassung für Roggenpollen als neuartiges Lebensmittel in China und ernennt Guangzhou Narnia Biotechnology zu seinem autorisierten Vertriebspartner

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DESHLER, Ohio–(BUSINESS WIRE)–Graminex® gab heute bekannt, dass es die Zulassung für Roggenpollen als neuartiges Lebensmittel in China erhalten hat. Zudem ernannte das Unternehmen Guangzhou Narnia… Mehr lesen »Graminex® erhält Zulassung für Roggenpollen als neuartiges Lebensmittel in China und ernennt Guangzhou Narnia Biotechnology zu seinem autorisierten Vertriebspartner

Formycon und Fresenius Kabi sichern U.S. Vermarktungsstart für Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 durch Settlement-Vereinbarung

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EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Markteinführung Formycon und Fresenius Kabi sichern U.S. Vermarktungsstart für Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 durch Settlement-Vereinbarung 07.08.2023 / 08:00 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Formycon und Fresenius Kabi sichern U.S. Vermarktungsstart für Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 durch Settlement-Vereinbarung

Vielversprechender krankheitsmodifizierender Ansatz bei Duchenne-Muskeldystrophie mit Neu-REFIX® Beta 1,3-1,6 Glucan* aus Japan; erster klinischer Bericht dieser Art.

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Klinische Berichte über Sicherheit, Fibrosekontrolle und erhöhte Muskelkraft. TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ließen sich Anzeichen für eine Verlangsamung des Krankheitsverlaufs feststellen, nachdem sie… Mehr lesen »Vielversprechender krankheitsmodifizierender Ansatz bei Duchenne-Muskeldystrophie mit Neu-REFIX® Beta 1,3-1,6 Glucan* aus Japan; erster klinischer Bericht dieser Art.