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Delta-Fly Pharma Inc.: Aktueller Stand der Forschung und Entwicklung von DFP-10917 und DFP-14927, einem neuartigen PEG-Wirkstoffkonjugat für Patienten mit R/R AML

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TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach der letzten Information über den 30. Juni 2023 freuen wir uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Eine Phase-III-Studie mit DFP-10917… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Aktueller Stand der Forschung und Entwicklung von DFP-10917 und DFP-14927, einem neuartigen PEG-Wirkstoffkonjugat für Patienten mit R/R AML

Omniose gibt wissenschaftliche Zusammenarbeit mit AstraZeneca zur Erforschung von Impfstoffen gegen ernsthafte bakterielle Erkrankungen bekannt

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Dank der Zusammenarbeit erhält AstraZeneca exklusive Rechte an der Biokonjugationsplattform von Omniose zur Erforschung von möglichen Impfstoffen gegen zahlreiche bakterielle Pathogene BOSTON & ST. LOUIS–(BUSINESS… Mehr lesen »Omniose gibt wissenschaftliche Zusammenarbeit mit AstraZeneca zur Erforschung von Impfstoffen gegen ernsthafte bakterielle Erkrankungen bekannt

Viromed Medical AG feiert 2023 mit Plasma Care® signifikante Erfolge in der Verbreitung der Kaltplasmatherapie sowie in der Unternehmensentwicklung

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EQS-News: Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Vertriebsergebnis Viromed Medical AG feiert 2023 mit Plasma Care® signifikante Erfolge in der Verbreitung der Kaltplasmatherapie sowie in der… Mehr lesen »Viromed Medical AG feiert 2023 mit Plasma Care® signifikante Erfolge in der Verbreitung der Kaltplasmatherapie sowie in der Unternehmensentwicklung

FDA lässt BLA für DMB-3115 von Dong-A ST, ein vorgeschlagenes Biosimilar für Stelara® (Ustekinumab) zur Überprüfung zu

  • 3 Minuten Lesezeit

– Nach EMA akzeptiert FDA BLA für DMB-3115 SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Dong-A ST (President/CEO Min-young Kim, KRX:170900) hat bekannt gegeben, dass Accord BioPharma, Inc., eine Tochtergesellschaft… Mehr lesen »FDA lässt BLA für DMB-3115 von Dong-A ST, ein vorgeschlagenes Biosimilar für Stelara® (Ustekinumab) zur Überprüfung zu

Gerresheimer AG: Gerresheimer und Aptar Digital Health kooperieren zur Entwicklung einer integrierten Lösung für Krebstherapie

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EQS-News: Gerresheimer AG / Schlagwort(e): Kooperation Gerresheimer AG: Gerresheimer und Aptar Digital Health kooperieren zur Entwicklung einer integrierten Lösung für Krebstherapie 04.01.2024 / 14:00 CET/CEST… Mehr lesen »Gerresheimer AG: Gerresheimer und Aptar Digital Health kooperieren zur Entwicklung einer integrierten Lösung für Krebstherapie

Evotec und Owkin gehen K.I.-gestützte strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der therapeutischen Pipeline in den Bereichen Onkologie und I&I ein

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec und Owkin gehen K.I.-gestützte strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der therapeutischen Pipeline in den Bereichen Onkologie und I&I ein… Mehr lesen »Evotec und Owkin gehen K.I.-gestützte strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der therapeutischen Pipeline in den Bereichen Onkologie und I&I ein

Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

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EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron berichtet herausragende Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

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Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) 04.01.2024 / 07:00 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Newron berichtet positive Einjahres-Ergebnisse der Studie 014/15 mit Evenamide bei behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)

LumiThera gibt aktuellen Stand der FDA-Prüfung der Valeda-Behandlung für Patienten mit trockener AMD bekannt

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SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -erkrankungen anbietet, gab heute ein Update zum Zulassungsstatus des Valeda® Light Delivery… Mehr lesen »LumiThera gibt aktuellen Stand der FDA-Prüfung der Valeda-Behandlung für Patienten mit trockener AMD bekannt