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Incyte präsentiert bahnbrechende Phase 3-Ergebnisse für Retifanlimab (Zynyz®) und erste Daten aus Phase 1 des CDK2-Inhibitor-Programms auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024

  • 6 Minuten Lesezeit

– Presidential Symposium präsentiert Ergebnisse der Phase 3 von Retifanlimab (Zynyz®) bei Plattenepithelkarzinomen (SCAC); Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags für Biologika (sBLA) bei SCAC bis Ende… Mehr lesen »Incyte präsentiert bahnbrechende Phase 3-Ergebnisse für Retifanlimab (Zynyz®) und erste Daten aus Phase 1 des CDK2-Inhibitor-Programms auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024

Crown Bioscience ist Partner von CTI bei der Unterstützung von Beratungsdiensten in der Entwicklung onkologischer Arzneimittel

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience, ein globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) und ein Unternehmen von JSR Life Sciences, gab heute eine strategische Partnerschaft mit Clinical Trial & Consulting… Mehr lesen »Crown Bioscience ist Partner von CTI bei der Unterstützung von Beratungsdiensten in der Entwicklung onkologischer Arzneimittel

Podimetrics geht Partnerschaft mit HTEC zur Entwicklung einer branchenführenden Technologie für die Patientenversorgung ein

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN MATEO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–HTEC, ein weltweit tätiges Unternehmen für digitale End-to-End-Produktentwicklung und Ingenieurdienstleistungen, ist stolz darauf, eine Zusammenarbeit mit Podimetrics bekannt zu geben. Podimetrics hat… Mehr lesen »Podimetrics geht Partnerschaft mit HTEC zur Entwicklung einer branchenführenden Technologie für die Patientenversorgung ein

Medartis verzeichnet ein Umsatzwachstum von 13% auf Gruppenebene, angetrieben durch starkes regionales Wachstum in den USA (21%) und EMEA (18%)  –  EBITDA*-Marge stieg auf 17%

  • 16 Minuten Lesezeit

Medartis Holding AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis 20.08.2024 / 07:05 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent… Mehr lesen »Medartis verzeichnet ein Umsatzwachstum von 13% auf Gruppenebene, angetrieben durch starkes regionales Wachstum in den USA (21%) und EMEA (18%)  –  EBITDA*-Marge stieg auf 17%

Guard Medical gibt FDA-510(k)-Zulassung für weitere große Größen seines neuen NPseal® NPWT-Wundverbands bekannt und erschließt damit den orthopädischen Markt

  • 2 Minuten Lesezeit

MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Das in Privatbesitz befindliche Unternehmen „Nach den erfolgreichen klinischen Ergebnissen von NPseal bei Patienten mit Hüftprothesen werden wir dank der zusätzlichen großen Größen NPseal… Mehr lesen »Guard Medical gibt FDA-510(k)-Zulassung für weitere große Größen seines neuen NPseal® NPWT-Wundverbands bekannt und erschließt damit den orthopädischen Markt

DEFENCE UNTERSUCHT DIE ANWENDUNG DER ACCUM®- HYDROGELTECHNOLOGIE ZUM TRANSPORT VON GLP-1 ZWECKS VERBESSERUNG DER WIRKSAMKEIT DER BEHANDLUNG VON DIABETES UND ZUM ERZIELEN EINES GEWICHTSVERLUSTS  

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges DEFENCE UNTERSUCHT DIE ANWENDUNG DER ACCUM®- HYDROGELTECHNOLOGIE ZUM TRANSPORT VON GLP-1 ZWECKS VERBESSERUNG DER WIRKSAMKEIT DER BEHANDLUNG VON… Mehr lesen »DEFENCE UNTERSUCHT DIE ANWENDUNG DER ACCUM®- HYDROGELTECHNOLOGIE ZUM TRANSPORT VON GLP-1 ZWECKS VERBESSERUNG DER WIRKSAMKEIT DER BEHANDLUNG VON DIABETES UND ZUM ERZIELEN EINES GEWICHTSVERLUSTS  

Bio-Gene und Envu kooperieren bei der Bewertung von Flavocide ™ für den Einsatz im öffentlichen und privaten Sektor in der Mückenbekämpfung

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Highlights Gemeinsame Bewertung von Flavocide ™ für die Mückenbekämpfung in einer Reihe von professionellen Anwendungen Flavocide ergänzt die Produktpipeline zukunftsweisender, wirksamer Chemikalien, die Envu für… Mehr lesen »Bio-Gene und Envu kooperieren bei der Bewertung von Flavocide ™ für den Einsatz im öffentlichen und privaten Sektor in der Mückenbekämpfung

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

– Die inMIND-Studie der Phase 3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi®) oder Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab hat ihren… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

HistoSonics: Überzeichnete Serie D-Finanzierung von $102 Millionen zur Markteinführung von nicht-invasiver Histotripsie-Plattform

  • 5 Minuten Lesezeit

Finanzierung für neue Histotripsie-Anwendungen und innovative BOOMBOX Masterstudie MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– Histotripsie ist eine neue Behandlungsmethode mit fokussiertem Ultraschall, der mit hohen Amplituden und in sehr… Mehr lesen »HistoSonics: Überzeichnete Serie D-Finanzierung von $102 Millionen zur Markteinführung von nicht-invasiver Histotripsie-Plattform

Incyte und Syndax melden FDA-Zulassung von Niktimvo™ (Axatilimab-csfr) zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD)

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Niktimvo™ (Axatilimab-csfr) ist der erste zugelassene Anti-CSF-1R-Antikörper, der auf die Ursachen von Entzündung und Fibrose bei chronischer GvHD abzielt Daten der AGAVE-201-Studie, die die Zulassung… Mehr lesen »Incyte und Syndax melden FDA-Zulassung von Niktimvo™ (Axatilimab-csfr) zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD)

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebnis 15.08.2024 / 13:06 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse… Mehr lesen »CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung