Zum Inhalt springen

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

– Die Phase-3-Studie frontMIND, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP evaluiert wurde, hat ihren primären Endpunkt… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt

Das Unheilbare heilen mit Zellen des „Biologischen Alters Null“: Clonell™ lanciert die ultimative Plattform für regenerative Medizin

  • 5 Minuten Lesezeit

Fundamentale Heilung für hartnäckige und unheilbare Krankheiten unter Verwendung von Zellen des „Biologischen Alters Null“, die mittels SCNT-Technologie aus patienteneigenen Zellen gewonnen werden Die weltweit… Mehr lesen »Das Unheilbare heilen mit Zellen des „Biologischen Alters Null“: Clonell™ lanciert die ultimative Plattform für regenerative Medizin

O3 Holding GmbH (KD Pharma Gruppe) erwirbt das Vertriebs- und Liefergeschäft für Öle zum Gebrauch in Lebensmitteln von dsm-firmenich finanziert durch ein Gesellschafterdarlehen

  • 2 Minuten Lesezeit

O3 Holding GmbH / Schlagwort(e): Sonstiges O3 Holding GmbH (KD Pharma Gruppe) erwirbt das Vertriebs- und Liefergeschäft für Öle zum Gebrauch in Lebensmitteln von dsm-firmenich… Mehr lesen »O3 Holding GmbH (KD Pharma Gruppe) erwirbt das Vertriebs- und Liefergeschäft für Öle zum Gebrauch in Lebensmitteln von dsm-firmenich finanziert durch ein Gesellschafterdarlehen

Update zu den laufenden Transaktionen mit dem Pharmaunternehmen Grupo Landsteiner und dem NASDAQ-Listing der VERAXA Biotech AG

  • 2 Minuten Lesezeit

Grupo Landsteiner Die Xlife Sciences AG gibt heute nach Abschluss der internen Informationsprozesse die zwölf Projektgesellschaften bekannt, die mit Grupo Landsteiner verpartnert werden. Die Transaktion… Mehr lesen »Update zu den laufenden Transaktionen mit dem Pharmaunternehmen Grupo Landsteiner und dem NASDAQ-Listing der VERAXA Biotech AG

Medcare in den Vereinigten Arabischen Emiraten behandelt ersten internationalen SMA-Patienten mit revolutionärer intrathekaler Gentherapie

  • 3 Minuten Lesezeit

Die neu zugelassene intrathekale Gentherapie erweitert die lebensverändernden Behandlungsmöglichkeiten für Kinder und Erwachsene, die von SMA betroffen sind DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Das Medcare Women… Mehr lesen »Medcare in den Vereinigten Arabischen Emiraten behandelt ersten internationalen SMA-Patienten mit revolutionärer intrathekaler Gentherapie

FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als Vermarktungspartner

  • 6 Minuten Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Kooperation FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als Vermarktungspartner 23.12.2025 / 14:02 CET/CEST… Mehr lesen »FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als Vermarktungspartner

Incyte Japan gibt die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und… Mehr lesen »Incyte Japan gibt die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

Incyte Japan gibt die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Analkrebs bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und… Mehr lesen »Incyte Japan gibt die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Analkrebs bekannt

Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

  • 4 Minuten Lesezeit

CADEMPINO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Zambon Biotech – ein spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen der Zambon-Unternehmensgruppe, das den Aufbau eines wissenschaftlich fundierten und wirtschaftlich tragfähigen Portfolios innovativer und patientenorientierter Arzneimittel anstrebt… Mehr lesen »Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

Parse Biosciences und Codebreaker Labs gehen Partnerschaft ein, um Ganztranskriptom-Einzelzell-Profiling sowie kausale Genomik im großen Maßstab anzuwenden

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Zusammenarbeit kombiniert eine leistungsstarke Plattform für synthetische Biologie mit Einzelzell-Sequenzierung im industriellen Maßstab, um seit Langem bestehende Herausforderungen beim Variant-Mapping zu überwinden SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse… Mehr lesen »Parse Biosciences und Codebreaker Labs gehen Partnerschaft ein, um Ganztranskriptom-Einzelzell-Profiling sowie kausale Genomik im großen Maßstab anzuwenden