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CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in einer Phase-2-Studie zur saisonalen Grippe bekannt; Entwicklung in Zusammenarbeit mit GSK

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 28.05.2024 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt Impfung… Mehr lesen »CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in einer Phase-2-Studie zur saisonalen Grippe bekannt; Entwicklung in Zusammenarbeit mit GSK

Neuer Andreas & Thomas Strüngmann Award ehrt herausragende Life Science Unternehmer*innen aus dem DACH-Raum und gibt 2024 Finalisten bekannt

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Die diesjährigen Finalistinnen und Finalisten sind herausragende Unternehmer*innen im Bereich der biomedizinischen Forschung Der Award wurde 2024 erstmals eingeführt, um Dr. Andreas und Dr. Thomas… Mehr lesen »Neuer Andreas & Thomas Strüngmann Award ehrt herausragende Life Science Unternehmer*innen aus dem DACH-Raum und gibt 2024 Finalisten bekannt

Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Omlyclo® (CT-P39) – das erste und einzige in Europa zugelassene Omalizumab-Biosimilar

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Omlyclo® (CT-P39), das zur Behandlung von allergischem Asthma, chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) und chronischer spontaner Urtikaria (CSU) verwendet wird, erhält als erstes Omalizumab-Biosimilar die… Mehr lesen »Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Omlyclo® (CT-P39) – das erste und einzige in Europa zugelassene Omalizumab-Biosimilar

BRAIN Biotech AG erhält wichtige Meilensteinzahlung und bleibt auf Kurs, um die kommunizierten Jahresziele zu erreichen

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EQS-News: BRAIN Biotech AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis/Halbjahresbericht BRAIN Biotech AG erhält wichtige Meilensteinzahlung und bleibt auf Kurs, um die kommunizierten Jahresziele zu erreichen 28.05.2024 /… Mehr lesen »BRAIN Biotech AG erhält wichtige Meilensteinzahlung und bleibt auf Kurs, um die kommunizierten Jahresziele zu erreichen

Datopotamab-Deruxtecan zeigt in Phase-III-Studie TROPION-Lung01 klinisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht squamösem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs

  • 9 Minuten Lesezeit

In der gesamten Studienpopulation spricht das Überleben numerisch für Datopotamab-Deruxtecan von AstraZeneca und Daiichi Sankyo, erreicht jedoch keine statistische Signifikanz Zuvor hat TROPION-Lung01 den doppelten… Mehr lesen »Datopotamab-Deruxtecan zeigt in Phase-III-Studie TROPION-Lung01 klinisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht squamösem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs

Oncocross erweitert Zusammenarbeit mit JW Pharmaceutical zur Entwicklung innovativer neuer Medikamente in der Antikrebs- und Regenerationsmedizin unter Einsatz von KI

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SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)– Im Rahmen dieses Vertrags werden die beiden Unternehmen gemeinsame Forschungsanstrengungen unternehmen, um Entwicklungsmöglichkeiten für neue Indikationen für die „First-in-Class“-Medikamentenpipeline zu identifizieren und… Mehr lesen »Oncocross erweitert Zusammenarbeit mit JW Pharmaceutical zur Entwicklung innovativer neuer Medikamente in der Antikrebs- und Regenerationsmedizin unter Einsatz von KI

ASCO®: Exact Sciences bekräftigt mit mehreren Datenpräsentationen seine langfristige Vorreiterrolle in der Krebsfrüherkennung und bei der Verbesserung von Behandlungsergebnissen

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Die vorgestellten Daten ergänzen die Evidenz zum prädiktiven und prognostischen Wert des Oncotype DX® Tests für alle ethnischen Bevölkerungsgruppen Neue Daten spiegeln das Engagement von… Mehr lesen »ASCO®: Exact Sciences bekräftigt mit mehreren Datenpräsentationen seine langfristige Vorreiterrolle in der Krebsfrüherkennung und bei der Verbesserung von Behandlungsergebnissen

Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) validiert Einreichungen von Henlius und Organon für den Prolia ® und Xgeva ® (Denosumab) Biosimilar-Kandidaten HLX14

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SHANGHAI (China) und JERSEY CITY (New Jersey)–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die… Mehr lesen »Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) validiert Einreichungen von Henlius und Organon für den Prolia ® und Xgeva ® (Denosumab) Biosimilar-Kandidaten HLX14

TIGER-Studie berichtet über neue Überlebensergebnisse der TTFields-Therapie bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten in Deutschland

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Langzeitüberleben bei neu diagnostiziertem Glioblastom wurde in der größten prospektiven, nicht-interventionellen Studie zur Untersuchung der TTFields-Therapie beobachtet Topline-Ergebnisse werden am Samstag, den 1. Juni 2024… Mehr lesen »TIGER-Studie berichtet über neue Überlebensergebnisse der TTFields-Therapie bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten in Deutschland