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Samabriva nimmt mit der Ankündigung einer Finanzierungsrunde in Höhe von 4 Millionen € eine weltweit führende Position in der Präzisions-Biomaterialherstellung komplexer Moleküle ein

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AMIENS, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das französische Biotechnologieunternehmen Samabriva hat erfolgreich eine Serie-A-Finanzierungsrunde abgeschlossen und sich damit eine Investition von knapp 4 Millionen € gesichert. Sein innovatives pflanzenbasiertes… Mehr lesen »Samabriva nimmt mit der Ankündigung einer Finanzierungsrunde in Höhe von 4 Millionen € eine weltweit führende Position in der Präzisions-Biomaterialherstellung komplexer Moleküle ein

DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  

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EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  … Mehr lesen »DEFENCE ERHÄLT ZULASSUNG DER FDA FÜR DIE KLINISCHE PHASE I-STUDIE ZUR GEZIELTEN BEHANDLUNG SOLIDER TUMORE MIT ACCUTOX®  

Eine neue Studie zeigt eine signifikante Korrelation zwischen Masimo ORi™ und dem arteriellen Partialdruck von Sauerstoff bei Ein-Lungen-Ventilation

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In der bislang umfangreichsten ORi-Studie mit 554 Patienten kommen die Forscher zu dem Schluss: „ORi kann auch bei Ein-Lungen-Ventilation nützliche Informationen über die arterielle Oxygenierung… Mehr lesen »Eine neue Studie zeigt eine signifikante Korrelation zwischen Masimo ORi™ und dem arteriellen Partialdruck von Sauerstoff bei Ein-Lungen-Ventilation

MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose 

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EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose  11.12.2023 / 01:31 CET/CEST Für… Mehr lesen »MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose 

Neuranics löst mit einer Entwicklungsplattform für tragbare Magnetokardiographie (MCG) auf der CES 2024 eine Revolution in der 24/7-Herzüberwachung aus

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Neuranics, ein Unternehmen, das kürzlich aus einer Ausgründung aus den Universitäten Glasgow und Edinburgh hervorgegangen ist, entwickelt bahnbrechende magnetische Sensortechnologie für Anwendungen in den Bereichen… Mehr lesen »Neuranics löst mit einer Entwicklungsplattform für tragbare Magnetokardiographie (MCG) auf der CES 2024 eine Revolution in der 24/7-Herzüberwachung aus

Blutkrebs: AOP Health kündigt neue Ergebnisse bei Patienten mit Polycythemia Vera an, die auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt werden

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health), Wien, Österreich, gab die Ergebnisse einer Analyse bekannt, in der die Auswirkungen eines individuell optimierten Dosierungsschemas von… Mehr lesen »Blutkrebs: AOP Health kündigt neue Ergebnisse bei Patienten mit Polycythemia Vera an, die auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt werden

AudioCure Pharma erhält den Hearing Technology Innovator Award für seinen neuartigen Wirkstoff AC102 zur Behandlung des Hörsturzes

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AudioCure erhält den Hearing Technology Innovator Award für AC102 in der Kategorie Therapeutika Derzeit wird eine europaweite klinische Phase 2 Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit,… Mehr lesen »AudioCure Pharma erhält den Hearing Technology Innovator Award für seinen neuartigen Wirkstoff AC102 zur Behandlung des Hörsturzes

Die kanadische Gesundheitsbehörde Health Canada lässt FYB201/Ranopto® (Ranibizumab), ein Biosimilar für Lucentis®, zu

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EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Die kanadische Gesundheitsbehörde Health Canada lässt FYB201/Ranopto® (Ranibizumab), ein Biosimilar für Lucentis®, zu 07.12.2023 / 07:30 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Die kanadische Gesundheitsbehörde Health Canada lässt FYB201/Ranopto® (Ranibizumab), ein Biosimilar für Lucentis®, zu