Zum Inhalt springen

Celltrion präsentiert auf dem EULAR 2024 vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie für CT-P47, einem Biosimilar-Kandidaten von RoActemra® (Tocilizumab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

  • 7 Minuten Lesezeit

CT-P47 war in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit dem Referenzprodukt RoActemra® (Tocilizumab) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) bis zu Woche 32 sehr ähnlich1 Bei… Mehr lesen »Celltrion präsentiert auf dem EULAR 2024 vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie für CT-P47, einem Biosimilar-Kandidaten von RoActemra® (Tocilizumab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

EHA2024: BeiGene präsentiert neue Daten der SEQUOIA-Studie zu BRUKINSA® plus Venetoclax für die Erstlinienbehandlung von Hochrisiko-CLL/SLL

  • 13 Minuten Lesezeit

In Arm D der SEQUOIA-Studie wurden unbehandelte Hochrisikopatienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom und del(17p) und/oder TP53-Mutation untersucht Vorläufige Daten weisen auf… Mehr lesen »EHA2024: BeiGene präsentiert neue Daten der SEQUOIA-Studie zu BRUKINSA® plus Venetoclax für die Erstlinienbehandlung von Hochrisiko-CLL/SLL

Erweiterung der Produktion von vorfüllbaren Glasspritzen: SCHOTT Pharma eröffnet hochmoderne Produktionsstätte im ungarischen Lukácsháza

  • 3 Minuten Lesezeit

EQS-News: SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA / Schlagwort(e): Expansion Erweiterung der Produktion von vorfüllbaren Glasspritzen: SCHOTT Pharma eröffnet hochmoderne Produktionsstätte im ungarischen Lukácsháza 14.06.2024… Mehr lesen »Erweiterung der Produktion von vorfüllbaren Glasspritzen: SCHOTT Pharma eröffnet hochmoderne Produktionsstätte im ungarischen Lukácsháza

Marinomed Biotech AG sichert sich Lizenz mit führendem Consumer Healthcare Unternehmen für den Vertrieb von Carragelose®-Produkten in Europa

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Vertrag Marinomed Biotech AG sichert sich Lizenz mit führendem Consumer Healthcare Unternehmen für den Vertrieb von Carragelose®-Produkten in Europa… Mehr lesen »Marinomed Biotech AG sichert sich Lizenz mit führendem Consumer Healthcare Unternehmen für den Vertrieb von Carragelose®-Produkten in Europa

ASCO 2024: Brenus Pharma präsentiert „BreAK-CRC“ First-in-human (FIH) Phase I/IIA-Studie mit STC-1010: ein Krebsimpfstoff der nächsten Generation gegen mCRC

  • 3 Minuten Lesezeit

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein französisches Biotech-Unternehmen, das seine firmeneigene Forschungsplattform: „Stimulated-Tumor-Cell“ (STC) entwickelt, hat das Studiendesign von „BreAK-CRC“, dem First-in-human-Test von STC-1010, dem Hauptkandidaten… Mehr lesen »ASCO 2024: Brenus Pharma präsentiert „BreAK-CRC“ First-in-human (FIH) Phase I/IIA-Studie mit STC-1010: ein Krebsimpfstoff der nächsten Generation gegen mCRC

Formycon startet klinisches Programm für FYB206, einen Biosimilar-Kandidaten für das immun-onkologische Blockbuster-Medikament Keytruda®

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studie/Sonstiges Formycon startet klinisches Programm für FYB206, einen Biosimilar-Kandidaten für das immun-onkologische Blockbuster-Medikament Keytruda® 13.06.2024 / 07:31 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Formycon startet klinisches Programm für FYB206, einen Biosimilar-Kandidaten für das immun-onkologische Blockbuster-Medikament Keytruda®

Owlet verstärkt seine globale Präsenz mit der Markteinführung der medizinisch zertifizierten Dream Sock™ in Großbritannien und ganz Europa

  • 9 Minuten Lesezeit

LEHI, Utah, USA–(BUSINESS WIRE)–Owlet, Inc. („Owlet“ oder „Unternehmen“) (NYSE:OWLT), der Pionier der intelligenten Säuglingsüberwachung, gibt heute die Markteinführung von Dream Sock in Großbritannien und Europa… Mehr lesen »Owlet verstärkt seine globale Präsenz mit der Markteinführung der medizinisch zertifizierten Dream Sock™ in Großbritannien und ganz Europa

Taiho Oncology Europe gibt die Verfügbarkeit von Lytgobi® (Futibatinib) in Deutschland für die Behandlung vom Cholangiokarzinom bekannt.

  • 6 Minuten Lesezeit

Nur für die medizinische Fachpresse. Lytgobi® (Futibatinib) ist das erste Medikament, das von Taiho Oncology Europe auf den Markt gebracht wird. BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Taiho Oncology… Mehr lesen »Taiho Oncology Europe gibt die Verfügbarkeit von Lytgobi® (Futibatinib) in Deutschland für die Behandlung vom Cholangiokarzinom bekannt.