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Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Vorbehaltlich der Entscheidung der Europäischen Kommission kann Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine wichtige neue Therapieoption ab der Zweitlinie für Patienten mit… Mehr lesen »Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

Polpharma Biologics bestätigt die Markteinführung von Tyruko® (Natalizumab) in den USA, dem ersten und einzigen Biosimilar für Multiple Sklerose

  • 3 Minuten Lesezeit

AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics, eine biopharmazeutische Unternehmensgruppe, die sich auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars konzentriert, hat heute bestätigt, dass Sandoz Tyruko® (Natalizumab-sztn) nun für… Mehr lesen »Polpharma Biologics bestätigt die Markteinführung von Tyruko® (Natalizumab) in den USA, dem ersten und einzigen Biosimilar für Multiple Sklerose

Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio

  • 6 Minuten Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): Sonstiges Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio 17.11.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio

Sofinnova Partners schließt Sofinnova Capital XI mit 650 Mio. € (750 Mio. $) und übertrifft damit deutlich das ursprüngliche Ziel

  • 3 Minuten Lesezeit

Insgesamt wurden über die Sofinnova-Plattform im vergangenen Jahr 1,5 Mrd. € eingeworben Sofinnova Capital XI investiert aktiv in Frühphasen-Biotech- und Medtech-Unternehmen in Europa und den… Mehr lesen »Sofinnova Partners schließt Sofinnova Capital XI mit 650 Mio. € (750 Mio. $) und übertrifft damit deutlich das ursprüngliche Ziel

Die Mary Kay Ash Foundation® spendet 500.000 US-Dollar zur Förderung der Krebsforschung und Früherkennung bei Baylor Scott & White Health

  • 6 Minuten Lesezeit

Die Förderung umfasst die Unterstützung einer bahnbrechenden klinischen Studie und eine mehrjährige Spende an das Texas Cancer Interception Institute; die Stiftung wurde für ihre zwei… Mehr lesen »Die Mary Kay Ash Foundation® spendet 500.000 US-Dollar zur Förderung der Krebsforschung und Früherkennung bei Baylor Scott & White Health

JSR Life Sciences unterzeichnet endgültige Vereinbarung zur Übertragung von Crown Bioscience an Adicon Holdings Limited

  • 5 Minuten Lesezeit

Strategische Transaktion positioniert Crown Bioscience für beschleunigtes Wachstum in der translationalen Onkologie SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–JSR Life Sciences LLC („JSR Life Sciences“), ein weltweit führender Anbieter… Mehr lesen »JSR Life Sciences unterzeichnet endgültige Vereinbarung zur Übertragung von Crown Bioscience an Adicon Holdings Limited

ViTAA Medical erhält FDA 510(k)-Zulassung für AiORTA™ Plan – Dies markiert den ersten Schritt in Richtung einer hochpräzisen Plattform für die Aortenversorgung

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Die FDA-Zulassung stellt einen entscheidenden Meilenstein für die umfassende AiORTA™-Suite von ViTAA dar, die Ärzte während des gesamten Spektrums der Aortenversorgung unterstützen soll MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–ViTAA… Mehr lesen »ViTAA Medical erhält FDA 510(k)-Zulassung für AiORTA™ Plan – Dies markiert den ersten Schritt in Richtung einer hochpräzisen Plattform für die Aortenversorgung

Von Third Rock Ventures unterstütztes Unternehmen wählt Parse Biosciences GigaLab für den Aufbau des weltweit größten TCR-Atlas für häufige Autoimmunerkrankungen

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Bahnbrechender Datensatz soll das Verständnis von immunbedingten Erkrankungen revolutionieren und die Arzneimittelentwicklung beschleunigen SAN FRANCISCO & SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Third Rock Ventures und Parse Biosciences gaben heute… Mehr lesen »Von Third Rock Ventures unterstütztes Unternehmen wählt Parse Biosciences GigaLab für den Aufbau des weltweit größten TCR-Atlas für häufige Autoimmunerkrankungen

Brenus Pharma erweitert seinen globalen wissenschaftlichen Beirat um die US-amerikanische Immunonkologie-Expertin Prof. Olivera J. Finn

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LYON, Frankreich, und PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das erstklassige In-vivo-Immuntherapien für solide Tumore entwickelt, gab die Bestellung von Olivera J. Finn,… Mehr lesen »Brenus Pharma erweitert seinen globalen wissenschaftlichen Beirat um die US-amerikanische Immunonkologie-Expertin Prof. Olivera J. Finn

Stabiles Ergebnis trotz Portfolioanpassung – Prognose 2025 bestätigt, Markenarzneimittel mit kräftigem Wachstum

  • 7 Minuten Lesezeit

Dermapharm Holding SE / Schlagwort(e): Quartals-/Zwischenmitteilung/Quartalsergebnis Stabiles Ergebnis trotz Portfolioanpassung – Prognose 2025 bestätigt, Markenarzneimittel mit kräftigem Wachstum 13.11.2025 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Stabiles Ergebnis trotz Portfolioanpassung – Prognose 2025 bestätigt, Markenarzneimittel mit kräftigem Wachstum

Formycon veröffentlicht Neunmonatsergebnis und bestätigt Prognose – Pipeline-Fortschritte und starke Partnerschaften prägen Geschäftsjahr 2025

  • 13 Minuten Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen/Quartals-/Zwischenmitteilung Formycon veröffentlicht Neunmonatsergebnis und bestätigt Prognose – Pipeline-Fortschritte und starke Partnerschaften prägen Geschäftsjahr 2025 13.11.2025 / 06:30 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Formycon veröffentlicht Neunmonatsergebnis und bestätigt Prognose – Pipeline-Fortschritte und starke Partnerschaften prägen Geschäftsjahr 2025

Die FDA genehmigt das Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System als Begleitdiagnostikum für KEYTRUDA® in Kombination mit LENVIMA® bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom

  • 3 Minuten Lesezeit

Die MSI-Technologie von Promega wird bei der Identifizierung von Patientinnen mit mikrosatellitenstabilem (MSS) Endometriumkarzinom helfen MADISON, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)–Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat… Mehr lesen »Die FDA genehmigt das Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System als Begleitdiagnostikum für KEYTRUDA® in Kombination mit LENVIMA® bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom

LabGenius Therapeutics kündigt Poster-Präsentation auf ESMO Immuno-Oncology Congress 2025 an

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–LabGenius Therapeutics („LabGenius“), ein auf die Wirkstoffentdeckung spezialisiertes Unternehmen, das künstliche Intelligenz (KI) und Hochdurchsatz-Experimente kombiniert, um multispezifische Antikörper der nächsten Generation für solide… Mehr lesen »LabGenius Therapeutics kündigt Poster-Präsentation auf ESMO Immuno-Oncology Congress 2025 an