DentalMonitoring hat ein umfangreiches klinisches Studienprogramm an über 2.650 Patienten an 29 Standorten in Nordamerika durchgeführt, das mehr als 13.000 klinische Ergebnisse lieferte. Diese wurden der FDA vorgelegt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von DentalMonitoring bei der Überwachung intraoraler Zustände und des Behandlungsfortschritts zu validieren. Nur eine sehr begrenzte Anzahl von Studien im zahnmedizinischen Bereich umfasst so viele Standorte und Patienten, was die Zuverlässigkeit unserer Performance und die Innovationskraft von DentalMonitoring unterstreicht. Die von der FDA validierten Indikationen umfassen die Passivität des Bogendrahts und der Hilfsteile, das Entfernen von Brackets, das Öffnen von selbstligierenden Clips, den Verlust von Ligaturen, das Einsetzen und Herausnehmen von Alignern, das Einsetzen und Herausnehmen von Retainern, den Verlust von Buttons oder Attachments, schwarze Dreiecke, das Schließen von Extraktionslücken, Mittellinienabweichung, das Schließen von Frontzahnlücken, Tiefbiss, offener Biss, Überbiss und Eckzahnklasse. Kieferorthopäden, die sich auf diese De Novo-Zulassung stützen, können sich mehr denn je auf die Effizienz von DentalMonitoring verlassen, um die Behandlungsfortschritte zwischen den einzelnen Praxisterminen zu verfolgen.
Mit dieser FDA-Zulassung kann DentalMonitoring die innovative SmartSTL-Funktion nach der erfolgreichen Einführung in Europa nun auch in den USA auf den Markt bringen. SmartSTL bietet Ärzten die Möglichkeit, aktualisierte STL-Dateien über das DentalMonitoring-Dashboard anzufordern. Dadurch erhalten Kieferorthopäden Zugriff auf produktionsfertige STL-Dateien, die für Aligner-Korrekturen oder die Erstellung von Retainern benötigt werden, ohne wie bisher einen intraoralen Scan des Patienten anfordern zu müssen.
„Wir sind stolz darauf, der neue Behandlungsstandard in der Kieferorthopädie zu sein. Dies würdigt unsere zehnjährige Forschungs- und Entwicklungsarbeit im Bereich Deep Learning und künstliche Intelligenz. Die De Novo-Zulassung dieser verbesserten Version der DentalMonitoring-Software durch die FDA ist ein wichtiger Meilenstein für DentalMonitoring und macht DentalMonitoring zur marktweit ersten und einzigen „Software as a Medical Device“ zur Fernüberwachung kieferorthopädischer Behandlungen“, berichtet Philippe Salah, CEO und Mitbegründer von DentalMonitoring.
DentalMonitoring stellt Kieferorthopäden nützliche klinische Daten bereit und ist kein Ersatz für die kieferorthopädische Behandlung. DentalMonitoring ist für die Verwendung bei Patienten über 6 Jahren indiziert und ausschließlich für die Behandlung von bleibenden Zähnen geeignet.
Über DentalMonitoring:
DentalMonitoring treibt die globale Transformation der Kieferorthopädie durch eine moderne, KI-unterstützte Plattform voran. Unser Ziel ist es, Kieferorthopäden präzise Tools zur Echtzeitbehandlung und Entscheidungsfindung an die Hand zu geben. Indem wir die Verbindung zwischen Ärzten und Patienten verbessern, können wir die Behandlungsergebnisse optimieren und ein hochwertiges, effizientes und personalisiertes kieferorthopädisches Erlebnis ermöglichen.
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