Ziel der Zusammenarbeit ist ein auf Flüssigbiopsien basierender Test
für die Präzisionsmedizin zur Unterstützung der Patientenauswahl für
eine Behandlung mit Inovios VGX-3100
HILDEN, Deutschland, GERMANTOWN, Md. & PLYMOUTH MEETING, Pa.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE:QGEN; Frankfurt Prime Standard:QIA) und Inovio
Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:INO) gaben heute ihre Zusammenarbeit für
die Entwicklung eines Begleitdiagnostikums bekannt, das die klinische
Entscheidungsfindung hinsichtlich der Anwendung von Inovios
DNA-basierter Immuntherapie zur Behandlung der durch humane
Papillomaviren (HPV) ausgelösten zervikalen Dysplasie unterstützt. Im
Fokus dieser Partnerschaft im Bereich der Präzisionsmedizin steht der
Wirkstoff VGX-3100 von Inovio, der sich in der Endphase der Entwicklung
befindet und das Potenzial hat, als erster Wirkstoff zur Behandlung von
HPV-Infektionen des Gebärmutterhalses und zur nicht-operativen
Behandlung von präkanzerösen zervikalen Läsionen eingesetzt zu werden,
die durch humane Papillomaviren (HPV) ausgelöst wurden.
„Wir freuen uns darauf, gemeinsam mit Inovio ein auf Flüssigbiopsien
basierendes Begleitdiagnostikum zu entwickeln, mit dem Patienten
identifiziert werden können, die von der Behandlung mit VGX-3100
profitieren würden – einem Wirkstoff, der das Potenzial hat, den
Nachweis von HPV-Infektionen und die Behandlung von präkanzerösen
Krankheiten zu revolutionieren. Wir sind mit unseren ‚Sample to
Insight‘-Workflows sowie unserer Erfahrung bei der Entwicklung von
Diagnostiklösungen für die Präzisionsmedizin im Bereich der
Immuno-Onkologie gut aufgestellt, um Inovio dabei zu unterstützen, den
hohen medizinischen Bedarf zu decken, der hier besteht“, so Peer M.
Schatz, Vorstandsvorsitzender von QIAGEN. „Unser Team verfügt über
umfassende Erfahrung mit Molekulartests auf HPV und Gebärmutterhalskrebs
und sieht der Aufgabe, seine Expertise in die Partnerschaft mit Inovio
einzubringen, mit Spannung entgegen. Dieses Projekt dient auch als
Fallbeispiel für eine Zusammenarbeit, die bereits in der
Identifizierungsphase begonnen hat. So hat Inovio zur Identifizierung
neuartiger Biomarker, die für die Aussagekraft des nun vorliegenden,
einzigartigen Molekulartests entscheidend sind, bereits auf QIAGEN
Genomic Services zurückgegriffen. Mittlerweile ist das Projekt bis zur
Entwicklungsphase fortgeschritten und Inovio strebt die Beantragung der
Zulassung für VGX-3100 für 2021 an.”
Dr. J. Joseph Kim, President und CEO von Inovio, äußerte sich wie folgt:
„Im Zuge der Erweiterung unserer Synthetic Nucleics Plattform sind wir
stets auf der Suche nach Wegen, um Innovationen innerhalb unserer
Technologie oder aber mithilfe kreativer Partner wie QIAGEN weiter
voranzutreiben. QIAGEN bringt umfangreiche Erfahrungen im Bereich der
kommerziellen Entwicklung und Vermarktung von neuartigen diagnostischen
Tests in diese wichtige Zusammenarbeit ein. Inovio entwickelt VGX-3100
als eine nicht-operative Behandlung von Frauen mit präkanzerösen
Gebärmutterhalserkrankungen und Vorbehandlung auf Basis von Biomarkern,
die, wie wir entdeckt haben, einen gezielten Weg bieten könnten, um
diejenigen Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten auf
eine Behandlung mit VGX-3100 ansprechen, und so die absolute Wirksamkeit
des Produkts erhöhen.“
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier.
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