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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

Ascensia Diabetes Care erweitert sein CONTOUR® Portfolio um CONTOUR®COMFORT Pen-Nadeln und sorgt so für mehr Stabilität und Kontrolle bei der täglichen Injektion

  • 4 Minuten Lesezeit

BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Ascensia Diabetes Care, ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich Diabetesversorgung und Tochtergesellschaft der PHC Holdings Corporation (TSE 6523), gab heute die Markteinführung der… Mehr lesen »Ascensia Diabetes Care erweitert sein CONTOUR® Portfolio um CONTOUR®COMFORT Pen-Nadeln und sorgt so für mehr Stabilität und Kontrolle bei der täglichen Injektion

Die zulassungsrelevante frontMIND-Studie von Incyte zeigte, dass die Kombination mit Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) das progressionsfreie Überleben signifikant verlängerte und das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder des Todes bei Patienten… 

  • 13 Minuten Lesezeit

Die Phase-3-Studie frontMIND untersuchte Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP, dem aktuellen Standard der Behandlung, im Vergleich zu R-CHOP allein bei Patienten mit zuvor… Mehr lesen »Die zulassungsrelevante frontMIND-Studie von Incyte zeigte, dass die Kombination mit Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) das progressionsfreie Überleben signifikant verlängerte und das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder des Todes bei Patienten… 

BeOne Medicines setzt mit den 78-Monats-Daten zu BRUKINSA auf der ASCO 2026 neue Maßstäbe für die langfristige Krankheitskontrolle bei CLL

  • 12 Minuten Lesezeit

Die Daten stellen die bislang längste Nachbeobachtungszeit für einen BTK-Inhibitor der nächsten Generation bei CLL dar und belegen eine anhaltende Krankheitskontrolle sowie einen Nutzen, der… Mehr lesen »BeOne Medicines setzt mit den 78-Monats-Daten zu BRUKINSA auf der ASCO 2026 neue Maßstäbe für die langfristige Krankheitskontrolle bei CLL

FamiCord AG verzeichnet erwartungsgemäß schwächeren Start in das Geschäftsjahr 2026 bei anhaltendem Gegenwind aus dem Markt und robuster Abonnementbasis

  • 7 Minuten Lesezeit

FamiCord AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis FamiCord AG verzeichnet erwartungsgemäß schwächeren Start in das Geschäftsjahr 2026 bei anhaltendem Gegenwind aus dem Markt und robuster Abonnementbasis 29.05.2026… Mehr lesen »FamiCord AG verzeichnet erwartungsgemäß schwächeren Start in das Geschäftsjahr 2026 bei anhaltendem Gegenwind aus dem Markt und robuster Abonnementbasis

Real Chemistry beruft mit Frank Clyburn und Chris Fikry zwei führende Persönlichkeiten der Gesundheitsbranche in das Board of Directors

  • 4 Minuten Lesezeit

Die neuen unabhängigen Board-Mitglieder bringen eine langjährige Erfahrung in den Bereichen Kommerzialisierung, datengestützte Transformation und Wachstum mit NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Real Chemistry, ein führender Anbieter von… Mehr lesen »Real Chemistry beruft mit Frank Clyburn und Chris Fikry zwei führende Persönlichkeiten der Gesundheitsbranche in das Board of Directors

Rubedos RLS-1496 reduziert in vorläufigen Ergebnissen einer Phase-1b/2a-Studie präkanzeröse Hautläsionen (aktinische Keratosen) nach vier Wochen um 46 % bei minimaler Reizung

  • 8 Minuten Lesezeit

RLS-1496 ist ein in der Erprobung befindlicher, erstklassiger, krankheitsmodifizierender, selektiver Glutathionperoxidase-4 (GPX4)-Modulator, der auf pathologisch seneszente und andere gestresste, alternde Zellen abzielt, die chronische, altersabhängige… Mehr lesen »Rubedos RLS-1496 reduziert in vorläufigen Ergebnissen einer Phase-1b/2a-Studie präkanzeröse Hautläsionen (aktinische Keratosen) nach vier Wochen um 46 % bei minimaler Reizung

Alzprotect meldet FDA-Freigabe des IND-Antrags für AZP2006 (Ezeprogind®) bei progressiver supranukleärer Blickparese (PSP)

  • 3 Minuten Lesezeit

IND ermöglicht Einleitung der klinischen Entwicklung in den USA für PSP LILLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Wie Alzprotect heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug… Mehr lesen »Alzprotect meldet FDA-Freigabe des IND-Antrags für AZP2006 (Ezeprogind®) bei progressiver supranukleärer Blickparese (PSP)

BeOne Medicines gibt bekannt, dass die Phase-3-Daten der Studie HERIZON-GEA im NEJM veröffentlicht und auf der ASCO 2026 vorgestellt wurden

  • 12 Minuten Lesezeit

TEVIMBRA in Kombination mit ZIIHERA und einer Chemotherapie zeigte einen statistisch signifikanten Vorteil hinsichtlich des Gesamtüberlebens mit einer beispiellosen Verlängerung um sieben Monate bei der… Mehr lesen »BeOne Medicines gibt bekannt, dass die Phase-3-Daten der Studie HERIZON-GEA im NEJM veröffentlicht und auf der ASCO 2026 vorgestellt wurden

BRAIN Biotech veröffentlicht Halbjahreszahlen für das Geschäftsjahr 2025/26 und bestätigt Gesamtjahresprognose

  • 7 Minuten Lesezeit

BRAIN Biotech AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis/Halbjahresbericht BRAIN Biotech veröffentlicht Halbjahreszahlen für das Geschäftsjahr 2025/26 und bestätigt Gesamtjahresprognose 28.05.2026 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der… Mehr lesen »BRAIN Biotech veröffentlicht Halbjahreszahlen für das Geschäftsjahr 2025/26 und bestätigt Gesamtjahresprognose

MRM Health erhält 2,6 Mio EUR VLAIO-Forschungszuschuss, um die Entwicklung neuartiger Therapeutika voranzutreiben, die die Behandlung immunvermittelter Entzündungskrankheiten neu definieren

  • 5 Minuten Lesezeit

MRM Health / Schlagwort(e): Sonstiges MRM Health erhält 2,6 Mio EUR VLAIO-Forschungszuschuss, um die Entwicklung neuartiger Therapeutika voranzutreiben, die die Behandlung immunvermittelter Entzündungskrankheiten neu definieren… Mehr lesen »MRM Health erhält 2,6 Mio EUR VLAIO-Forschungszuschuss, um die Entwicklung neuartiger Therapeutika voranzutreiben, die die Behandlung immunvermittelter Entzündungskrankheiten neu definieren

Brenus Pharma gibt die Annahme des IND-Antrags für STC-1010 (BreAK-CRC001) bei metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) durch die FDA bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

STC-1010 ist eine in ihrer Klasse einzigartige allogene In-vivo-Immuntherapie, für die die FDA im Rahmen der Studie BreAK-CRC001 die klinische Prüfung in den USA genehmigt… Mehr lesen »Brenus Pharma gibt die Annahme des IND-Antrags für STC-1010 (BreAK-CRC001) bei metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) durch die FDA bekannt