Zum Inhalt springen

News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

SCHOTT Pharmas vorläufige Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2025; Ausblick für das Geschäftsjahr 2026 und aktualisierte Mittelfristprognose

  • 4 Minuten Lesezeit

SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA / Schlagwort(e): Prognose/Prognoseänderung SCHOTT Pharmas vorläufige Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2025; Ausblick für das Geschäftsjahr 2026 und aktualisierte Mittelfristprognose… Mehr lesen »SCHOTT Pharmas vorläufige Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2025; Ausblick für das Geschäftsjahr 2026 und aktualisierte Mittelfristprognose

University of Maryland führt innovatives Schulungsprogramm für Ärzte zur ketogenen Stoffwechseltherapie für psychische Gesundheit ein

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Finanzierung durch die Baszucki Group ermöglicht ein Programm für medizinisches Fachpersonal, bei dem das Lernen durch praktische Erfahrung erfolgt SAN MATEO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Die Baszucki… Mehr lesen »University of Maryland führt innovatives Schulungsprogramm für Ärzte zur ketogenen Stoffwechseltherapie für psychische Gesundheit ein

Meiji Seika Pharma investiert in Lyric Bio, um die Herstellung von humanem Immunglobulin der nächsten Generation voranzutreiben

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. ( Hauptgeschäftsstelle: Chuo-ku, Tokio, President: Toshiaki Nagasato) hat heute eine strategische Kapitalbeteiligung an Lyric Bio, Inc. ( Hauptgeschäftsstelle: San… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma investiert in Lyric Bio, um die Herstellung von humanem Immunglobulin der nächsten Generation voranzutreiben

Formycon und MS Pharma schließen exklusive Kommerzialisierungspartnerschaft für den Keytruda®-Biosimilar-Kandidaten FYB206 in der MENA-Region

  • 6 Minuten Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): Vereinbarung Formycon und MS Pharma schließen exklusive Kommerzialisierungspartnerschaft für den Keytruda®-Biosimilar-Kandidaten FYB206 in der MENA-Region 04.12.2025 / 06:30 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Formycon und MS Pharma schließen exklusive Kommerzialisierungspartnerschaft für den Keytruda®-Biosimilar-Kandidaten FYB206 in der MENA-Region

Aurigene Oncology Limited gibt vielversprechende erste Daten aus den ersten beiden Kohorten der Phase-1-Studie zu AUR112 bekannt, einem oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor von MALT1, bei wieder auftretenden oder hartnäckigen…

  • 4 Minuten Lesezeit

BANGALORE, Indien–(BUSINESS WIRE)–  Aurigene Oncology Limited gibt vielversprechende erste Daten aus den ersten beiden Kohorten der Phase-1-Studie zu AUR112 bekannt, einem oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor… Mehr lesen »Aurigene Oncology Limited gibt vielversprechende erste Daten aus den ersten beiden Kohorten der Phase-1-Studie zu AUR112 bekannt, einem oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor von MALT1, bei wieder auftretenden oder hartnäckigen…

ViaLase gibt die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen IDE-Studie zur Bewertung seiner Femtosekundenlaser-Trabekulotomie bei Offenwinkelglaukom bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die prospektive, randomisierte kontrollierte Studie vergleicht ein neuartiges Verfahren mit dem Femtosekundenlaser mit der selektiven Laser-Trabekuloplastik (SLT) und ebnet den Weg für die Vermarktung in… Mehr lesen »ViaLase gibt die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen IDE-Studie zur Bewertung seiner Femtosekundenlaser-Trabekulotomie bei Offenwinkelglaukom bekannt

Winchester Interconnect bringt LiteSPEed™-Kabel auf den Markt: Schnellere, leichtere und einfachere Verbindungen für unternehmenskritische Systeme

  • 3 Minuten Lesezeit

MILFORD, Connecticut–(BUSINESS WIRE)–Winchester Interconnect, ein Unternehmen von Aptiv und führender Anbieter von leistungsstarken Verbindungslösungen, hat heute LiteSPEed™ Cable vorgestellt, eine Single-Pair-Ethernet-Lösung (SPE) der nächsten Generation,… Mehr lesen »Winchester Interconnect bringt LiteSPEed™-Kabel auf den Markt: Schnellere, leichtere und einfachere Verbindungen für unternehmenskritische Systeme

Owkin gibt internationale Validierungsergebnisse für BRCAura bekannt: KI-gestütztes Screening auf gBRCA-Mutationen direkt aus pathologischen Präparaten

  • 7 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Owkin veröffentlicht vielversprechende Validierungsergebnisse für BRCAura RUO, ein KI-Produkt in klinischer Qualität, das ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt ist und zum Screening auf Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen (gBRCAm)… Mehr lesen »Owkin gibt internationale Validierungsergebnisse für BRCAura bekannt: KI-gestütztes Screening auf gBRCA-Mutationen direkt aus pathologischen Präparaten

CorriXR Therapeutics, InhaTarget Therapeutics und Merxin Ltd geben strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung einer inhalativen Lungenkrebsbehandlung bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

NEWARK, Delaware–(BUSINESS WIRE)–CorriXR Therapeutics, ein auf Onkologie spezialisiertes Biotherapeutika-Unternehmen, das eine bahnbrechende Plattformtechnologie für die Genbearbeitung entwickelt, InhaTarget Therapeutics, ein Unternehmen, das sich der frühen… Mehr lesen »CorriXR Therapeutics, InhaTarget Therapeutics und Merxin Ltd geben strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung einer inhalativen Lungenkrebsbehandlung bekannt

AdvanCell beginnt mit Phase-2-Erweiterungsstudie zu ADVC001, einer neuartigen gezielten Alpha-Therapie für Prostatakrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

Die klinische Entwicklung von 212Pb-ADVC001 (ADVC001) schreitet rasch voran, wobei vielversprechende Phase-1b-Daten auf der ESMO 2025 vorgestellt wurden In der Phase-2-Erweiterung werden 160-MBq- und 200-MBq-Dosen… Mehr lesen »AdvanCell beginnt mit Phase-2-Erweiterungsstudie zu ADVC001, einer neuartigen gezielten Alpha-Therapie für Prostatakrebs

Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran

  • 3 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran (News mit Zusatzmaterial)… Mehr lesen »Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran

Vorgefüllte Spritze BYOOVIZ® von Samsung Bioepis, das Biosimilar zu Lucentis (Ranibizumab), erhält europäische Zulassung

  • 3 Minuten Lesezeit

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) gibt positive Stellungnahme zu BYOOVIZ® (Ranibizumab) Fertigspritze (PFS) ab PFS-Darreichungsform wird im zweiten Quartal 2026 in… Mehr lesen »Vorgefüllte Spritze BYOOVIZ® von Samsung Bioepis, das Biosimilar zu Lucentis (Ranibizumab), erhält europäische Zulassung