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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

Owkin präsentiert auf dem deutsch-französischen Gipfeltreffen zur digitalen Souveränität Europas erste paneuropäische Infrastruktur für Biologie

  • 6 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Auf dem heutigen deutsch-französischen Gipfeltreffen zur digitalen Souveränität in Berlin hat Owkin gemeinsam mit führenden akademischen Partnern, Gustave Roussy (Frankreich) und dem Charité Comprehensive… Mehr lesen »Owkin präsentiert auf dem deutsch-französischen Gipfeltreffen zur digitalen Souveränität Europas erste paneuropäische Infrastruktur für Biologie

Positive Phase-3-Ergebnisse sprechen für ZIIHERA® als HER2-gerichtete Therapie der Wahl und die Kombination mit TEVIMBRA® und Chemotherapie als neuen Behandlungsstandard bei HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem…

  • 15 Minuten Lesezeit

ZIIHERA plus TEVIMBRA und Chemotherapie zeigten im Vergleich zu Trastuzumab und Chemotherapie klinisch bedeutende und statistisch signifikante Verbesserungen in Bezug auf PFS und OS ZIIHERA… Mehr lesen »Positive Phase-3-Ergebnisse sprechen für ZIIHERA® als HER2-gerichtete Therapie der Wahl und die Kombination mit TEVIMBRA® und Chemotherapie als neuen Behandlungsstandard bei HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem…

Parse Biosciences kündigt FFPE-kompatible Barcoding-Technologie für die Einzelzellanalyse des gesamten Transkriptoms an

  • 3 Minuten Lesezeit

Neue Methode ermöglicht die Untersuchung einzelner Zellen aus archivierten Gewebeproben und erweitert damit den Zugang zu translationaler und klinischer Forschung SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, der führende… Mehr lesen »Parse Biosciences kündigt FFPE-kompatible Barcoding-Technologie für die Einzelzellanalyse des gesamten Transkriptoms an

T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie

  • 4 Minuten Lesezeit

T-knife GmbH / Schlagwort(e): Studie T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie 18.11.2025 / 15:30 CET/CEST Für… Mehr lesen »T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie

AdvanCell ernennt Philina Lee, PhD, zum Chief Executive Officer, um die Expansion in den USA voranzutreiben und das globale Wachstum zu fördern

  • 5 Minuten Lesezeit

Dr. Lee ist eine erfahrene Führungskraft im Bereich der Biopharmazeutik mit nachgewiesenen Fähigkeiten bei der Leitung funktionsübergreifender Teams für die erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung innovativer… Mehr lesen »AdvanCell ernennt Philina Lee, PhD, zum Chief Executive Officer, um die Expansion in den USA voranzutreiben und das globale Wachstum zu fördern

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Remsima™ Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab

  • 6 Minuten Lesezeit

Das RemsimaTM Konzentrat, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab, wurde von der Europäischen Kommission (EK) für alle zuvor zugelassenen Indikationen der Pulverformulierung von… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Zulassung für Remsima™ Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab

Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY® (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA

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SCHANGHAI & JERSEY CITY, NEW JERSEY–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and… Mehr lesen »Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY® (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA

Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Vorbehaltlich der Entscheidung der Europäischen Kommission kann Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine wichtige neue Therapieoption ab der Zweitlinie für Patienten mit… Mehr lesen »Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

Polpharma Biologics bestätigt die Markteinführung von Tyruko® (Natalizumab) in den USA, dem ersten und einzigen Biosimilar für Multiple Sklerose

  • 3 Minuten Lesezeit

AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics, eine biopharmazeutische Unternehmensgruppe, die sich auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars konzentriert, hat heute bestätigt, dass Sandoz Tyruko® (Natalizumab-sztn) nun für… Mehr lesen »Polpharma Biologics bestätigt die Markteinführung von Tyruko® (Natalizumab) in den USA, dem ersten und einzigen Biosimilar für Multiple Sklerose

Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio

  • 6 Minuten Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): Sonstiges Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio 17.11.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio

Sofinnova Partners schließt Sofinnova Capital XI mit 650 Mio. € (750 Mio. $) und übertrifft damit deutlich das ursprüngliche Ziel

  • 3 Minuten Lesezeit

Insgesamt wurden über die Sofinnova-Plattform im vergangenen Jahr 1,5 Mrd. € eingeworben Sofinnova Capital XI investiert aktiv in Frühphasen-Biotech- und Medtech-Unternehmen in Europa und den… Mehr lesen »Sofinnova Partners schließt Sofinnova Capital XI mit 650 Mio. € (750 Mio. $) und übertrifft damit deutlich das ursprüngliche Ziel