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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

AdvanCell ernennt Philina Lee, PhD, zum Chief Executive Officer, um die Expansion in den USA voranzutreiben und das globale Wachstum zu fördern

  • 5 Minuten Lesezeit

Dr. Lee ist eine erfahrene Führungskraft im Bereich der Biopharmazeutik mit nachgewiesenen Fähigkeiten bei der Leitung funktionsübergreifender Teams für die erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung innovativer… Mehr lesen »AdvanCell ernennt Philina Lee, PhD, zum Chief Executive Officer, um die Expansion in den USA voranzutreiben und das globale Wachstum zu fördern

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Remsima™ Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab

  • 6 Minuten Lesezeit

Das RemsimaTM Konzentrat, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab, wurde von der Europäischen Kommission (EK) für alle zuvor zugelassenen Indikationen der Pulverformulierung von… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Zulassung für Remsima™ Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab

Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY® (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA

  • 17 Minuten Lesezeit

SCHANGHAI & JERSEY CITY, NEW JERSEY–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and… Mehr lesen »Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY® (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA

Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Vorbehaltlich der Entscheidung der Europäischen Kommission kann Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine wichtige neue Therapieoption ab der Zweitlinie für Patienten mit… Mehr lesen »Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

Polpharma Biologics bestätigt die Markteinführung von Tyruko® (Natalizumab) in den USA, dem ersten und einzigen Biosimilar für Multiple Sklerose

  • 3 Minuten Lesezeit

AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics, eine biopharmazeutische Unternehmensgruppe, die sich auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars konzentriert, hat heute bestätigt, dass Sandoz Tyruko® (Natalizumab-sztn) nun für… Mehr lesen »Polpharma Biologics bestätigt die Markteinführung von Tyruko® (Natalizumab) in den USA, dem ersten und einzigen Biosimilar für Multiple Sklerose

Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio

  • 6 Minuten Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): Sonstiges Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio 17.11.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Meilenstein bei FYB208 erreicht: Biosimilar-Kandidat für Dupixent® (Dupilumab) als weiterer Wachstumstreiber im Formycon-Portfolio

Sofinnova Partners schließt Sofinnova Capital XI mit 650 Mio. € (750 Mio. $) und übertrifft damit deutlich das ursprüngliche Ziel

  • 3 Minuten Lesezeit

Insgesamt wurden über die Sofinnova-Plattform im vergangenen Jahr 1,5 Mrd. € eingeworben Sofinnova Capital XI investiert aktiv in Frühphasen-Biotech- und Medtech-Unternehmen in Europa und den… Mehr lesen »Sofinnova Partners schließt Sofinnova Capital XI mit 650 Mio. € (750 Mio. $) und übertrifft damit deutlich das ursprüngliche Ziel

Harrison baut seine Führungsposition im Bereich KI mit der Einführung von CT Chest weiter aus und versorgt nun fast die Hälfte der radiologischen Bildgebung

  • 4 Minuten Lesezeit

Harrison baut seine Führungsposition im Bereich KI mit der Einführung von CT Chest weiter aus und versorgt nun fast die Hälfte der radiologischen Bildgebung. SYDNEY–(BUSINESS… Mehr lesen »Harrison baut seine Führungsposition im Bereich KI mit der Einführung von CT Chest weiter aus und versorgt nun fast die Hälfte der radiologischen Bildgebung

Die Mary Kay Ash Foundation® spendet 500.000 US-Dollar zur Förderung der Krebsforschung und Früherkennung bei Baylor Scott & White Health

  • 6 Minuten Lesezeit

Die Förderung umfasst die Unterstützung einer bahnbrechenden klinischen Studie und eine mehrjährige Spende an das Texas Cancer Interception Institute; die Stiftung wurde für ihre zwei… Mehr lesen »Die Mary Kay Ash Foundation® spendet 500.000 US-Dollar zur Förderung der Krebsforschung und Früherkennung bei Baylor Scott & White Health

JSR Life Sciences unterzeichnet endgültige Vereinbarung zur Übertragung von Crown Bioscience an Adicon Holdings Limited

  • 5 Minuten Lesezeit

Strategische Transaktion positioniert Crown Bioscience für beschleunigtes Wachstum in der translationalen Onkologie SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–JSR Life Sciences LLC („JSR Life Sciences“), ein weltweit führender Anbieter… Mehr lesen »JSR Life Sciences unterzeichnet endgültige Vereinbarung zur Übertragung von Crown Bioscience an Adicon Holdings Limited

ViTAA Medical erhält FDA 510(k)-Zulassung für AiORTA™ Plan – Dies markiert den ersten Schritt in Richtung einer hochpräzisen Plattform für die Aortenversorgung

  • 5 Minuten Lesezeit

Die FDA-Zulassung stellt einen entscheidenden Meilenstein für die umfassende AiORTA™-Suite von ViTAA dar, die Ärzte während des gesamten Spektrums der Aortenversorgung unterstützen soll MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–ViTAA… Mehr lesen »ViTAA Medical erhält FDA 510(k)-Zulassung für AiORTA™ Plan – Dies markiert den ersten Schritt in Richtung einer hochpräzisen Plattform für die Aortenversorgung