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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

  • 14 Minuten Lesezeit

BRUKINSA plus Venetoclax zeigte in Arm D der SEQUOIA-Studie hohe Ansprechraten und ein günstiges Sicherheitsprofil bei allen CLL-Patiententypen, einschließlich Patienten mit hohem Risiko aufgrund einer… Mehr lesen »BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

MarkHerz unterzeichnet Absichtserklärung mit dem TUM-Klinikum zur gemeinsamen Entwicklung von AAV-Gentherapien für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen

  • 4 Minuten Lesezeit

Strategische Grundlage für klinische Studien in Europa und globalen Technologietransfer Ein Meilenstein, der den wachsenden Einfluss der koreanischen Biotech-Innovation unterstreicht MÜNCHEN, Deutsch–(BUSINESS WIRE)–Die MarkHerz Inc.,… Mehr lesen »MarkHerz unterzeichnet Absichtserklärung mit dem TUM-Klinikum zur gemeinsamen Entwicklung von AAV-Gentherapien für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen

Corcept präsentiert wichtige klinische Daten in ASCO Late-Breaker mit gleichzeitiger Veröffentlichung in The Lancet: Relacorilant verbessert das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs

  • 7 Minuten Lesezeit

Relacorilant plus Nab-Paclitaxel verbessert die progressionsfreie Überlebensrate und die Gesamtüberlebensrate bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs, ohne dass eine Auswahl anhand von Biomarkern erforderlich ist Die… Mehr lesen »Corcept präsentiert wichtige klinische Daten in ASCO Late-Breaker mit gleichzeitiger Veröffentlichung in The Lancet: Relacorilant verbessert das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs

QIAGEN baut Portfolio zum Nachweis minimaler Resterkrankungen (MRD) in der Onkologie mithilfe neuer strategischer Partnerschaften aus

  • 7 Minuten Lesezeit

Zwei neue Partnerschaften ermöglichen QIAGEN eine noch bessere Unterstützung seiner Pharmapartner bei klinischen Studien durch eine deutliche Ausweitung seiner MRD-Kapazitäten – insbesondere unter Verwendung des… Mehr lesen »QIAGEN baut Portfolio zum Nachweis minimaler Resterkrankungen (MRD) in der Onkologie mithilfe neuer strategischer Partnerschaften aus

CAR T Vision tritt mit dem ambitionierten Ziel an, bis 2030 die Zahl der mit der potenziell krebsheilenden CAR-T-Zelltherapie behandelten Patienten zu verdoppeln

  • 5 Minuten Lesezeit

Nur etwa zwei von zehn Menschen in den USA und drei von zehn Menschen in Europa mit bestimmten seltenen Blutkrebsarten im fortgeschrittenen Stadium erhalten Zugang… Mehr lesen »CAR T Vision tritt mit dem ambitionierten Ziel an, bis 2030 die Zahl der mit der potenziell krebsheilenden CAR-T-Zelltherapie behandelten Patienten zu verdoppeln

RevBio expandiert mit seiner zweiten klinischen Studie zur Fixierung von Schädelknochenlappen für seinen regenerativen Knochenkleber weltweit nach Großbritannien

  • 5 Minuten Lesezeit

Diese klinische Studie wird die Verwendung von TETRANITE® zur Reintegration von Schädelknochenlappen für verbesserte klinische Ergebnisse demonstrieren LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–RevBio, Inc. hat bekannt gegeben, dass… Mehr lesen »RevBio expandiert mit seiner zweiten klinischen Studie zur Fixierung von Schädelknochenlappen für seinen regenerativen Knochenkleber weltweit nach Großbritannien

Sephora präsentiert Lady Gaga-Kampagne „We Belong to Something Beautiful“ und spezielle Kooperationen während des World Pride Month

  • 7 Minuten Lesezeit

In Zusammenarbeit mit Haus Labs By Lady Gaga setzt sich Sephora im Rahmen der Pride-Initiative „Born This Way Foundation“ für Schönheit, Zugehörigkeit und psychische Gesundheit… Mehr lesen »Sephora präsentiert Lady Gaga-Kampagne „We Belong to Something Beautiful“ und spezielle Kooperationen während des World Pride Month

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt Samsung Bioepis und Organon die Zulassung für die Austauschbarkeit von HADLIMA™ (Adalimumab-bwwd) Injektion

  • 16 Minuten Lesezeit

HADLIMA™ (Adalimumab-bwwd) Injektion, 40 mg/0,4 ml und 40 mg/0,8 ml, ist nun austauschbar mit allen hoch- und niedrigkonzentrierten Darreichungsformen (Autoinjektor, Fertigspritze und Einzeldosis-Durchstechflasche) von Humira… Mehr lesen »Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt Samsung Bioepis und Organon die Zulassung für die Austauschbarkeit von HADLIMA™ (Adalimumab-bwwd) Injektion

Das Edison Histotripsy System von HistoSonics erhält in Großbritannien vorzeitigen Marktzugang aufgrund einer Genehmigung für ungedeckten klinischen Bedarf

  • 5 Minuten Lesezeit

Nicht-invasive Behandlung von Lebertumoren durch das britische Innovative Devices Access Pathway (IDAP) anerkannt MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– Das IDAP-Programm, das von der britischen Regierung ins Leben gerufen… Mehr lesen »Das Edison Histotripsy System von HistoSonics erhält in Großbritannien vorzeitigen Marktzugang aufgrund einer Genehmigung für ungedeckten klinischen Bedarf

Diagnostics.ai bringt branchenweit erste CE-IVDR-zertifizierte, transparente KI-Plattform für Molekulardiagnostik auf den Markt – regulatorische Fristen treten in Kraft

  • 3 Minuten Lesezeit

Die Plattform von Diagnostics.ai ist CE-zertifiziert und entspricht der EU-IVDR-Verordnung – als erste Plattform gewährleistet sie die algorithmische Transparenz und Überprüfbarkeit pro Test für die… Mehr lesen »Diagnostics.ai bringt branchenweit erste CE-IVDR-zertifizierte, transparente KI-Plattform für Molekulardiagnostik auf den Markt – regulatorische Fristen treten in Kraft

Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten

  • 3 Minuten Lesezeit

MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Resolve Therapeutics, ein führendes Unternehmen auf dem aufstrebenden Gebiet der zellfreien Nukleinsäuretherapeutika, gab heute eine Zusammenarbeit mit der Abteilung für Chirurgie der Duke University… Mehr lesen »Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten

Scientist.com erweitert Clinical Labs Navigator™ um Trial Insights™ und ermöglicht Forschern sofortigen Zugriff auf globale Informationen zu klinischen Studien

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, die führende Beschaffungsplattform für Forschung und Entwicklung im Bereich Life Sciences, hat heute Trial Insights™, sein Echtzeit-Analysetool für klinische Studien, in Clinical… Mehr lesen »Scientist.com erweitert Clinical Labs Navigator™ um Trial Insights™ und ermöglicht Forschern sofortigen Zugriff auf globale Informationen zu klinischen Studien

HTEC und DNV Imatis erweitern ihre Partnerschaft zur Modernisierung der Backend-Architektur und zur Skalierung ihrer E-Health-Lösung in ganz Europa

  • 3 Minuten Lesezeit

PALO ALTO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)– DNV Imatis nutzt das Know-how von HTEC im Bereich Systemarchitektur, um wichtige Backend-Verbesserungen voranzutreiben und die Modernisierung einer großen und komplexen… Mehr lesen »HTEC und DNV Imatis erweitern ihre Partnerschaft zur Modernisierung der Backend-Architektur und zur Skalierung ihrer E-Health-Lösung in ganz Europa

RHEACELL und AOP Health: Strategische Partnerschaft zur Bereitstellung bahnbrechender Therapien für die „Schmetterlingskinder-Krankheit“ und chronische venöse Wunden

  • 7 Minuten Lesezeit

Partnerschaft zielt darauf ab, Patienten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf Zugang zu innovativen Zelltherapien zu verschaffen HEIDELBERG, Deutschland & WIEN–(BUSINESS WIRE)–RHEACELL, ein deutsches Biotech-Unternehmen, das… Mehr lesen »RHEACELL und AOP Health: Strategische Partnerschaft zur Bereitstellung bahnbrechender Therapien für die „Schmetterlingskinder-Krankheit“ und chronische venöse Wunden

Empatica erhält die CE-MDR-Zertifizierung für EpiMonitor und bringt damit die kontinuierliche Epilepsie-Überwachung nach Europa

  • 4 Minuten Lesezeit

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Nach der erfolgreichen Markteinführung in den USA und der Erteilung der FDA-Zulassung gibt Empatica mit Stolz bekannt, dass EpiMonitor, seine bahnbrechende Lösung zur Epilepsie-Überwachung,… Mehr lesen »Empatica erhält die CE-MDR-Zertifizierung für EpiMonitor und bringt damit die kontinuierliche Epilepsie-Überwachung nach Europa