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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

Formycon und MS Pharma schließen exklusive Kommerzialisierungspartnerschaft für den Keytruda®-Biosimilar-Kandidaten FYB206 in der MENA-Region

  • 6 Minuten Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): Vereinbarung Formycon und MS Pharma schließen exklusive Kommerzialisierungspartnerschaft für den Keytruda®-Biosimilar-Kandidaten FYB206 in der MENA-Region 04.12.2025 / 06:30 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Formycon und MS Pharma schließen exklusive Kommerzialisierungspartnerschaft für den Keytruda®-Biosimilar-Kandidaten FYB206 in der MENA-Region

ViaLase gibt die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen IDE-Studie zur Bewertung seiner Femtosekundenlaser-Trabekulotomie bei Offenwinkelglaukom bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die prospektive, randomisierte kontrollierte Studie vergleicht ein neuartiges Verfahren mit dem Femtosekundenlaser mit der selektiven Laser-Trabekuloplastik (SLT) und ebnet den Weg für die Vermarktung in… Mehr lesen »ViaLase gibt die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen IDE-Studie zur Bewertung seiner Femtosekundenlaser-Trabekulotomie bei Offenwinkelglaukom bekannt

Winchester Interconnect bringt LiteSPEed™-Kabel auf den Markt: Schnellere, leichtere und einfachere Verbindungen für unternehmenskritische Systeme

  • 3 Minuten Lesezeit

MILFORD, Connecticut–(BUSINESS WIRE)–Winchester Interconnect, ein Unternehmen von Aptiv und führender Anbieter von leistungsstarken Verbindungslösungen, hat heute LiteSPEed™ Cable vorgestellt, eine Single-Pair-Ethernet-Lösung (SPE) der nächsten Generation,… Mehr lesen »Winchester Interconnect bringt LiteSPEed™-Kabel auf den Markt: Schnellere, leichtere und einfachere Verbindungen für unternehmenskritische Systeme

Owkin gibt internationale Validierungsergebnisse für BRCAura bekannt: KI-gestütztes Screening auf gBRCA-Mutationen direkt aus pathologischen Präparaten

  • 7 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Owkin veröffentlicht vielversprechende Validierungsergebnisse für BRCAura RUO, ein KI-Produkt in klinischer Qualität, das ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt ist und zum Screening auf Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen (gBRCAm)… Mehr lesen »Owkin gibt internationale Validierungsergebnisse für BRCAura bekannt: KI-gestütztes Screening auf gBRCA-Mutationen direkt aus pathologischen Präparaten

CorriXR Therapeutics, InhaTarget Therapeutics und Merxin Ltd geben strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung einer inhalativen Lungenkrebsbehandlung bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

NEWARK, Delaware–(BUSINESS WIRE)–CorriXR Therapeutics, ein auf Onkologie spezialisiertes Biotherapeutika-Unternehmen, das eine bahnbrechende Plattformtechnologie für die Genbearbeitung entwickelt, InhaTarget Therapeutics, ein Unternehmen, das sich der frühen… Mehr lesen »CorriXR Therapeutics, InhaTarget Therapeutics und Merxin Ltd geben strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung einer inhalativen Lungenkrebsbehandlung bekannt

AdvanCell beginnt mit Phase-2-Erweiterungsstudie zu ADVC001, einer neuartigen gezielten Alpha-Therapie für Prostatakrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

Die klinische Entwicklung von 212Pb-ADVC001 (ADVC001) schreitet rasch voran, wobei vielversprechende Phase-1b-Daten auf der ESMO 2025 vorgestellt wurden In der Phase-2-Erweiterung werden 160-MBq- und 200-MBq-Dosen… Mehr lesen »AdvanCell beginnt mit Phase-2-Erweiterungsstudie zu ADVC001, einer neuartigen gezielten Alpha-Therapie für Prostatakrebs

Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran

  • 3 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran (News mit Zusatzmaterial)… Mehr lesen »Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran

Vorgefüllte Spritze BYOOVIZ® von Samsung Bioepis, das Biosimilar zu Lucentis (Ranibizumab), erhält europäische Zulassung

  • 3 Minuten Lesezeit

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) gibt positive Stellungnahme zu BYOOVIZ® (Ranibizumab) Fertigspritze (PFS) ab PFS-Darreichungsform wird im zweiten Quartal 2026 in… Mehr lesen »Vorgefüllte Spritze BYOOVIZ® von Samsung Bioepis, das Biosimilar zu Lucentis (Ranibizumab), erhält europäische Zulassung

Rentschler Biopharma und Coriolis Pharma geben strategische Zusammenarbeit für integrierte Biopharma-Lösungen bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Rentschler Biopharma SE / Schlagwort(e): Strategische Unternehmensentscheidung/Sonstiges Rentschler Biopharma und Coriolis Pharma geben strategische Zusammenarbeit für integrierte Biopharma-Lösungen bekannt 02.12.2025 / 10:00 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Rentschler Biopharma und Coriolis Pharma geben strategische Zusammenarbeit für integrierte Biopharma-Lösungen bekannt

IonQ und CCRM geben strategische Zusammenarbeit im Bereich Quantenbiotechnologie bekannt, um die Entwicklung fortschrittlicher Therapeutika zu beschleunigen

  • 6 Minuten Lesezeit

IonQ fungiert als strategischer Partner für Quantentechnologie im führenden globalen Netzwerk für regenerative Medizin von CCRM COLLEGE PARK, Md.–(BUSINESS WIRE)–IonQ (NYSE: IONQ), das weltweit führende… Mehr lesen »IonQ und CCRM geben strategische Zusammenarbeit im Bereich Quantenbiotechnologie bekannt, um die Entwicklung fortschrittlicher Therapeutika zu beschleunigen