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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

In seiner dritten jährlichen Ausgabe befasst sich “The Global 50” mit den wichtigsten Chancen, Veränderungen, Innovationen und Megatrends, die die Zukunft der Menschheit bestimmen

  • 3 Minuten Lesezeit

Die Dubai Future Foundation veröffentlicht den Bericht “The Global 50”, um die Zukunft von Regierungen, Volkswirtschaften und wichtigen Sektoren zu gestalten DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS… Mehr lesen »In seiner dritten jährlichen Ausgabe befasst sich “The Global 50” mit den wichtigsten Chancen, Veränderungen, Innovationen und Megatrends, die die Zukunft der Menschheit bestimmen

Delta-Fly Pharma Inc.: FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, umfasste ein Regime

  • 2 Minuten Lesezeit

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Im Anschluss an die vorangegangene Information vom 30. Januar 2024 freuen wir uns, unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Die FDA-Einreichung des Protokolls… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, umfasste ein Regime

Incyte gibt neue Daten aus Phase-2-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hidradenitis Suppurativa bekannt

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Randomisierte Phase-2-Studie erreichte den primären Endpunkt bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) und untermauert Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Ruxolitinib-Creme Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der… Mehr lesen »Incyte gibt neue Daten aus Phase-2-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hidradenitis Suppurativa bekannt

Incyte legt neue brandaktuelle Daten aus Phase-2-Studie zur Prüfung von Povorcitinib bei Patienten mit Prurigo nodularis vor

  • 8 Minuten Lesezeit

Randomisierte Phase-2-Studie erreicht primären und sekundäre Endpunkte nach 16 Wochen Behandlung in allen Dosierungsgruppen und unterstreicht damit die potenzielle Rolle von Povorcitinib bei der Behandlung… Mehr lesen »Incyte legt neue brandaktuelle Daten aus Phase-2-Studie zur Prüfung von Povorcitinib bei Patienten mit Prurigo nodularis vor

Hoffnung für Frauen: Womed stellt das erste Gerät zur Wiederherstellung der Fruchtbarkeit vor, dessen Wirksamkeit in einer randomisierten klinischen Studie nachgewiesen wurde

  • 5 Minuten Lesezeit

Womed Leaf® reduziert schwere und moderate intrauterine Adhäsionen, die primäre mechanische Ursache für weibliche Unfruchtbarkeit MONTPELLIER, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Womed, die Pionierinnovative für Frauengesundheitsunternehmen und für sichere… Mehr lesen »Hoffnung für Frauen: Womed stellt das erste Gerät zur Wiederherstellung der Fruchtbarkeit vor, dessen Wirksamkeit in einer randomisierten klinischen Studie nachgewiesen wurde

Hummingbird Diagnostics kündigt Veröffentlichung zur Evaluierung der Fähigkeiten von miR-Bloods Small RNA Expression Dataset in Nature’s Scientific Data an

  • 2 Minuten Lesezeit

miR-Blood ist in der Lage, hochgradig zelltypspezifische Muster der Expression kleiner RNAs aufzudecken HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Hummingbird Diagnostics GmbH, ein führendes Unternehmen im Bereich der… Mehr lesen »Hummingbird Diagnostics kündigt Veröffentlichung zur Evaluierung der Fähigkeiten von miR-Bloods Small RNA Expression Dataset in Nature’s Scientific Data an

CleanNA bringt CE-IVD-Produkt für schnelle und zuverlässige virale DNA- und RNA-Extraktion auf den Markt

  • 3 Minuten Lesezeit

WADDINXVEEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–CleanNA, ein niederländischer Hersteller von Nukleinsäure-Extraktionskits und -systemen auf Magnetic-Bead-Basis, hat sein zweites CE-IVD-gekennzeichnetes Produkt auf den Markt gebracht. Das Clean Quick Viral… Mehr lesen »CleanNA bringt CE-IVD-Produkt für schnelle und zuverlässige virale DNA- und RNA-Extraktion auf den Markt

Alnylam meldet positive KARDIA-2 Topline-Studienergebnisse, die eine klinisch signifikante Blutdrucksenkung bei Zugabe von Zilebesiran zu Standard-Blutdrucksenkern belegen

  • 10 Minuten Lesezeit

– Die Studie erreichte den primären Endpunkt und zeigte eine klinisch signifikante Senkung des systolischen Blutdrucks im dritten Monat, wenn Zilebesiran zu einem Diuretikum, einem… Mehr lesen »Alnylam meldet positive KARDIA-2 Topline-Studienergebnisse, die eine klinisch signifikante Blutdrucksenkung bei Zugabe von Zilebesiran zu Standard-Blutdrucksenkern belegen