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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

Guard Medical gibt FDA-510(k)-Zulassung für weitere große Größen seines neuen NPseal® NPWT-Wundverbands bekannt und erschließt damit den orthopädischen Markt

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MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Das in Privatbesitz befindliche Unternehmen „Nach den erfolgreichen klinischen Ergebnissen von NPseal bei Patienten mit Hüftprothesen werden wir dank der zusätzlichen großen Größen NPseal… Mehr lesen »Guard Medical gibt FDA-510(k)-Zulassung für weitere große Größen seines neuen NPseal® NPWT-Wundverbands bekannt und erschließt damit den orthopädischen Markt

Bio-Gene und Envu kooperieren bei der Bewertung von Flavocide ™ für den Einsatz im öffentlichen und privaten Sektor in der Mückenbekämpfung

  • 5 Minuten Lesezeit

Highlights Gemeinsame Bewertung von Flavocide ™ für die Mückenbekämpfung in einer Reihe von professionellen Anwendungen Flavocide ergänzt die Produktpipeline zukunftsweisender, wirksamer Chemikalien, die Envu für… Mehr lesen »Bio-Gene und Envu kooperieren bei der Bewertung von Flavocide ™ für den Einsatz im öffentlichen und privaten Sektor in der Mückenbekämpfung

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

– Die inMIND-Studie der Phase 3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi®) oder Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab hat ihren… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

HistoSonics: Überzeichnete Serie D-Finanzierung von $102 Millionen zur Markteinführung von nicht-invasiver Histotripsie-Plattform

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Finanzierung für neue Histotripsie-Anwendungen und innovative BOOMBOX Masterstudie MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– Histotripsie ist eine neue Behandlungsmethode mit fokussiertem Ultraschall, der mit hohen Amplituden und in sehr… Mehr lesen »HistoSonics: Überzeichnete Serie D-Finanzierung von $102 Millionen zur Markteinführung von nicht-invasiver Histotripsie-Plattform

Incyte und Syndax melden FDA-Zulassung von Niktimvo™ (Axatilimab-csfr) zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD)

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Niktimvo™ (Axatilimab-csfr) ist der erste zugelassene Anti-CSF-1R-Antikörper, der auf die Ursachen von Entzündung und Fibrose bei chronischer GvHD abzielt Daten der AGAVE-201-Studie, die die Zulassung… Mehr lesen »Incyte und Syndax melden FDA-Zulassung von Niktimvo™ (Axatilimab-csfr) zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD)

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebnis 15.08.2024 / 13:06 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse… Mehr lesen »CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

Alcura erhält Herstellungs- und Einfuhrgenehmigung und weitet damit seine Möglichkeiten zur Unterstützung von Entwicklern von Zell- und Gentherapien aus

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Dank der Lizenz kann Alcura die Einfuhr, Lagerung und Chargenfreigabe von Prüfpräparaten und kommerziellen Zell- und Gentherapieprodukten anbieten CONSHOHOCKEN, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Alcura, ein Anbieter von spezialisierten… Mehr lesen »Alcura erhält Herstellungs- und Einfuhrgenehmigung und weitet damit seine Möglichkeiten zur Unterstützung von Entwicklern von Zell- und Gentherapien aus