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Incyte kündigt Abstracts an, die zur Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung 2019 und dem 24. EHA-Kongress angenommen wurden

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Die Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) gibt bekannt, dass mehrere
Abstracts des Unternehmens zur Präsentation von Daten aus seinem
Onkologie-Portfolio auf der vom 31. Mai bis 4. Juni 2019 in Chicago
(Illinois/USA) stattfindenden Jahrestagung der American Society of
Clinical Oncology (ASCO) und auf dem vom 13. bis 16. Juni 2019 in
Amsterdam (Niederlande) stattfindenden 24. Kongress der European
Hematology Association (EHA) angenommen wurden.

Die auf der ASCO präsentierten Abstracts enthalten Daten zur genomischen
Profilierung aus der laufenden Phase-2-Studie FIGHT-202, in welcher
Pemigatinib, der selektive FGFR-Inhibitor
(Fibroblastenwachstumsfaktorrezeptor) von Incyte, bei Patienten mit
Cholangiokarzinom geprüft wird, sowie Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten
aus der von Novartis gesponserten Studie GEOMETRYmono-1 zu
Capmatinib, dem selektiven MET-Inhibitor-Prüfpräparat, das Incyte an
Novartis lizenziert hat. Des Weiteren werden auf dem EHA-Kongress Daten
aus der laufenden Studie von Incyte über den JAK1/JAK2-Inhibitor
Ruxolitinib bei myeloproliferativen Neoplasien (MPN) vorgelegt.

„Unsere Teilnahme an der ASCO-Tagung und dem EHA-Kongress
veranschaulicht das fortgesetzte Engagement von Incyte für die
Erforschung und Entwicklung von Therapieoptionen, die erhebliche
medizinische Versorgungslücken für die Patienten decken“, erklärte Dr.
med. Steven Stein, Chief Medical Officer, Incyte. „Wir freuen uns, neue
Daten zu zwei Arzneimitteln im Prüfungsstadium – Pemigatinib und
Capmatinib – vorzulegen, die von Forschungswissenschaftlern bei Incyte
entdeckt wurden. Wir gehen davon aus, dass wir in der zweiten
Jahreshälfte erste Zulassungsanträge für die beiden Präparate bei den
US-Aufsichtsbehörden stellen werden. Außerdem präsentieren wir Daten,
die unser Verständnis der Behandlung von MPN vertiefen.“

Zu den wichtigsten Abstracts für die ASCO-Tagung und den EHA-Kongress
gehören:

Abstracts für die ASCO-Tagung

Mündlicher Vortrag

Capmatinib (INC280) bei METΔex14-mutiertem fortgeschrittenem
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC): Wirksamkeitsdaten aus der
Phase-2-Studie GEOMETRY mono-1
(Abstract 9004, Vortragssitzung)

  • Montag, 3. Juni 2019, 9.12 Uhr – 9.24 Uhr CT, Halle B1

Posterpräsentation

Umfassende genomische Profilierung in der Studie FIGHT-202 ergibt
ein Umfeld verfolgbarer Veränderungen bei fortgeschrittenem
Cholangiokarzinom
(Abstract 4080, Postersitzung)

  • Montag, 3. Juni 2019, 8.00 Uhr – 11.00 Uhr CT, Halle A

Abstracts für den EHA-Kongress

Posterpräsentationen

Auswirkung von myeloproliferativen Neoplasien (MPN) und
Einschätzung der Behandlungsziele seitens der Ärzte und Patienten in 6
Ländern: Erweiterung der Landmarkenumfrage zu MPN
(Abstract
PF681, Posterpräsentation)

  • Freitag, 14. Juni 2019, 17.30 Uhr – 19.00 Uhr MESZ, Posterbereich

Praxisbezogene Sicherheitsdaten aus einer nach der Zulassung
durchgeführten nicht-interventionellen langfristigen
Unbedenklichkeitsstudie zu Ruxolitinib bei Myelofibrose
(Abstract
PF679, Posterpräsentation)

  • Freitag, 14. Juni 2019, 17.30 – 19.00 Uhr MESZ, Posterbereich

Sicherheit und Wirksamkeit von Ruxolitinib (RUX) bei Patienten mit
Myelofibrose (MF) und Anämie (Hämoglobin <10 g/dl): Ergebnisse in Woche 24 der Studie REALISE
(Abstract PS1465, Posterpräsentation)

  • Samstag, 15. Juni 2019, 17.30 Uhr – 19.00 Uhr MESZ, Posterbereich

Die vollständigen Sitzungsangaben und Datenpräsentationslisten entnehmen
Sie bitte dem Online-Programm der ASCO-Tagung (https://iplanner.asco.org/am2019)
bzw. des EHA-Kongresses (https://learningcenter.ehaweb.org/eha).

Die Wirksamkeit und Sicherheit von hier genannten Präparaten, die sich
im Prüfungsstadium befinden oder die für ein oder mehrere neue
Einsatzgebiete geprüft werden, ist nicht erwiesen und es besteht keine
Garantie, dass derartige Präparate für die zu prüfende(n) Verwendung(en)
in den Handel kommen werden.

Über Incyte

Die Incyte Corporation ist ein in Wilmington im US-Bundesstaat Delaware
ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Erforschung, Entwicklung und Vermarktung proprietärer Therapeutika
konzentriert. Weitere Informationen über Incyte finden Sie auf der
Website des Unternehmens unter www.incyte.com.

Folgen Sie @Incyte auf Twitter unter https://twitter.com/Incyte.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Mit Ausnahme der hier dargelegten historischen Informationen beinhalten
die Darstellungen in dieser Pressemitteilung, einschließlich Aussagen
zur Entwicklungspipeline des Unternehmens und dazu, ob bzw. wann in der
Entwicklung befindliche Präparate in irgendeinem Land der Welt zur
Verwendung am Menschen zugelassen werden, zu seinen Plänen für
Präsentationen auf der bevorstehenden ASCO-Jahrestagung und dem
EHA-Kongress und zu seiner Zielsetzung, das Leben von Patienten zu
verbessern, stets Vorhersagen, Schätzungen und andere zukunftsgerichtete
Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse maßgeblich
abweichen. Hierzu gehören beispielsweise unerwartete Entwicklungen sowie
die Risiken in Verbindung mit der Wirksamkeit oder Sicherheit der in der
Entwicklungspipeline des Unternehmens befindlichen Produkte, den
Ergebnissen weiterer Forschungs- und Entwicklungsarbeit, dem hohen Maß
an Risiko und Unsicherheit in Zusammenhang mit der
Arzneimittelentwicklung, klinischen Studien und aufsichtsbehördlichen
Zulassungsverfahren, anderen Markt- und Wirtschaftsfaktoren und
wettbewerbsbezogenen und technologischen Fortschritten sowie andere
Risiken, die von Zeit zu Zeit in den bei der US-amerikanischen
Börsenaufsicht SEC eingereichten Berichten des Unternehmens aufgeführt
sind, darunter auf Formblatt 10-Q für das am 31. März 2019 beendete
Quartal. Incyte lehnt jede Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung
dieser zukunftsgerichteten Aussagen ab.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist
die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im
Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb
Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Contacts

Medien:
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investoren:
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

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