Neurocrine Biosciences präsentiert Forschung zu Prader-Willi-Syndrom und VYKAT-Erfahrungen auf der FPWR-Konferenz

Neurocrine Biosciences wird auf dem Symposium und der Familienkonferenz der Foundation for Prader-Willi Research aktuelle Forschungsergebnisse zum Verständnis des Prader-Willi-Syndroms sowie Erfahrungen aus der Praxis mit VYKAT XR vorlegen.

Neurocrine Biosciences wird auf dem Symposium und der Familienkonferenz der Foundation for Prader-Willi Research aktuelle Forschungsergebnisse zum Verständnis des Prader-Willi-Syndroms sowie Erfahrungen aus der Praxis mit VYKAT XR vorlegen. Die Präsentation umfasst Daten zur PWS-VISTA-Studie, einer laufenden Beobachtungsstudie, die langfristige reale Evidenz zur Anwendung von VYKAT XR bei Hyperphagie im klinischen Alltag liefert. Zudem werden Ergebnisse der BRAVE-PWS-Studie vorgestellt, die pflegebedingte Belastungen aus Sicht der Betreuer erfasst. Eine integrierte Analyse bewertet zudem unerwünschte Ereignisse wie Flüssigkeitsretention, Hyperglykämie und übermäßige Behaarung während der Behandlung. VYKAT XR (Diazoxid-Cholin) ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Arzneimittel zur Behandlung der Hyperphagie bei Patienten ab vier Jahren mit Prader-Willi-Syndrom. Die Veranstaltung findet im Oktober in Philadelphia statt und unterstreicht das Engagement des Unternehmens für die kontinuierliche Aufklärung über die Erkrankung und die Therapieoptionen durch klinische und reale Evidenz.

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