Celltrion präsentiert neue Analysen zu ZYMFENTRA® bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa auf der ACG 2026

Celltrion wird auf der Konferenz der American College of Gastroenterology 2026 neue Auswertungen zu ZYMFENTRA® (infliximab-dyyb) vorstellen. Die Daten fokussieren sich auf die Wirksamkeit und Sicherheit des Biosimilars bei der Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.

Celltrion wird auf der diesjährigen Jahreskonferenz der American College of Gastroenterology in Nashville zwei neue Datenanalysen zu ZYMFENTRA® (infliximab-dyyb) vorstellen. Die Präsentationen am 13. und 14. Oktober fokussieren sich auf die Anwendung bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Eine der Analysen vergleicht die subkutane mit der intravenösen Gabe von Infliximab bei Patienten mit ileumdominantem Morbus Crohn. Die Ergebnisse zeigen signifikant höhere Raten klinischer Remission sowie verbesserte endoskopische Outcomes für die subkutane Applikation. Eine weitere Untersuchung basiert auf einer Post-hoc-Analyse der Phase-3-Studien LIBERTY-CD und LIBERTY-UC. Sie bewertet die klinischen Ergebnisse nach dem Start einer subkutanen Dosis von 240 mg, falls die vorherige intravenöse Behandlung unterbrochen wurde. Dabei wurde der Einfluss vorheriger Antikörper gegen das Arzneimittel berücksichtigt. Die Daten deuten auf günstige Ergebnisse hin, unabhängig vom Status der Antikörper. Celltrion betont, dass Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankung unterschiedliche Krankheitsverläufe und Behandlungs histories aufweisen. Kliniker benötigen daher evidenzbasierte Informationen, die das gesamte Spektrum der behandelten Patientengruppen widerspiegeln. Die neuen Erkenntnisse sollen die Entscheidungsfindung bei der Therapieanpassung unterstützen und die Versorgungssituation für Betroffene weiter optimieren.

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