Daiichi Sankyo: Brustkrebsmedikament in China zugelassen

Das von Daiichi Sankyo entwickelte Arzneimittel zur Behandlung von Brustkrebs hat die behördliche Genehmigung in China erhalten. Die Zulassung eröffnet dem Unternehmen neue Marktchancen in der Region.

Daiichi Sankyo hat die behördliche Genehmigung für das Brustkrebsmedikament Datroway in China erhalten. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen einer Phase-3-Studie, die signifikante Überlebensvorteile gegenüber einer herkömmlichen Chemotherapie nachwies. In den klinischen Untersuchungen verlängerte sich die mediane Gesamtüberlebenszeit durch die Anwendung von Datroway auf 23,7 Monate, während sie unter Chemotherapie bei 18,7 Monaten lag. Zudem reduzierte sich das Risiko für eine Krankheitsprogression oder den Tod um 43 Prozent. Die mediane progressionsfreie Überlebenszeit betrug 10,8 Monate im Vergleich zu 5,6 Monaten in der Kontrollgruppe. Das Arzneimittel wird gemeinsam von AstraZeneca und Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet. Die Genehmigung in China eröffnet dem Unternehmen neue Marktchancen in der asiatischen Region. Die Daten unterstreichen die klinische Wirksamkeit der Therapie bei der Behandlung von Brustkrebs. Die offizielle Bekanntgabe erfolgte am Donnerstag durch Daiichi Sankyo. Die Kombination aus verbesserter Überlebensdauer und verzögerter Krankheitsprogression positioniert Datroway als relevante Behandlungsoption im chinesischen Gesundheitsmarkt.

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