ADC Therapeutics bewältigt Rückschlag der FDA und reduziert Verluste

Das Unternehmen ADC Therapeutics hat sich nach einer negativen Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde FDA neu aufgestellt. Durch strategische Maßnahmen konnte das Unternehmen seine finanziellen Verluste erfolgreich begrenzen.

ADC Therapeutics hat nach einer negativen Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde FDA seine Strategie neu ausgerichtet und finanzielle Verluste erfolgreich begrenzt. Im zweiten Quartal 2026 bestätigte das Unternehmen zwar die Wirksamkeit von ZYNLONTA in der zweiten Behandlungslinie bei Lymphom, jedoch wies die FDA ernste Sicherheitsbedenken bezüglich der Kombinationstherapie aus, was den Weg zur vollständigen Zulassung erschwert. Trotz dieses Rückschlags stabilisierte sich das Kerngeschäft: Der Netto-Umsatz mit Produkten stieg leicht auf 18,6 Millionen US-Dollar. Seit der beschleunigten Zulassung 2021 wurde das Arzneimittel nun bei etwa 5.000 Patienten mit fortgeschrittenem DLBCL in den USA eingesetzt. Der Fokus lag zudem auf der Kostenreduktion. Die operativen Gesamtausgaben sanken um 29 Prozent auf 44,7 Millionen US-Dollar, wobei die Ausgaben für Forschung und Entwicklung deutlich zurückgingen. Eine Personalreduzierung von 17 Prozent im Juni soll jährlich weitere 10 Millionen US-Dollar einsparen. Dadurch verkürzte sich der Nettoverlust von 56,6 Millionen auf 16,6 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen verfügte zum Quartalsende über 219,1 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln, die ausreichen, um die Operationen bis 2028 zu finanzieren.

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