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Innovation

AcuSurgical sammelt 5,75 Millionen Euro in Finanzierungsrunde A zum Vorantreiben seiner Robotik-Plattform für okulare Mikrochirurgie.

  • 6 Minuten Lesezeit

MONTPELLIER, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–AcuSurgical, ein auf Roboter-Mikrochirurgie fokussiertes Unternehmen mit Sitz in Montpellier, verkündete heute eine Finanzierungsrunde A in Höhe von 5,75 Millionen Euro, die durch… Mehr lesen »AcuSurgical sammelt 5,75 Millionen Euro in Finanzierungsrunde A zum Vorantreiben seiner Robotik-Plattform für okulare Mikrochirurgie.

Reckitt Benckiser standardisiert auf die kommerziellen Cloud-Anwendungen von Veeva und treibt damit die digitale Exzellenz weltweit voran

  • 5 Minuten Lesezeit

Veeva CRM und Vault PromoMats bieten Funktionen für digitale Interaktionen und das digitale Asset Management zur Förderung einer personalisierten Kundenerfahrung über alle Kanäle hinweg BARCELONA,… Mehr lesen »Reckitt Benckiser standardisiert auf die kommerziellen Cloud-Anwendungen von Veeva und treibt damit die digitale Exzellenz weltweit voran

VALBIOTIS autorisiert den Start von HEART, der multizentrischen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-070 zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels

  • 6 Minuten Lesezeit

Nach der positiven Stellungnahme der CPP (Französische Ethikkommission) und der Genehmigung der französischen ANSM (Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten) ist der… Mehr lesen »VALBIOTIS autorisiert den Start von HEART, der multizentrischen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-070 zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels

EnginZyme erweitert Serie-A-Finanzierung auf 11 Mio. Euro, um seine zellfreie Chemieproduktionsplattform voranzubringen – Finanzierungsrunde geführt vom schwedischen Investor Industrifonden

  • 5 Minuten Lesezeit

EnginZyme will die 5-Billionen-Dollar schwere chemische Industrie mithilfe seiner enzymbasierten Plattform transformieren, die die Vielfalt und Kraft der Natur mit der Effizienz hochmoderner chemischer Verarbeitungsverfahren… Mehr lesen »EnginZyme erweitert Serie-A-Finanzierung auf 11 Mio. Euro, um seine zellfreie Chemieproduktionsplattform voranzubringen – Finanzierungsrunde geführt vom schwedischen Investor Industrifonden

6 der 7 weltweit führenden Auftragsforschungsunternehmen kooperieren mit Veeva zur schnelleren Durchführung klinischer Studien für Sponsoren

  • 6 Minuten Lesezeit

Führende Auftragsforschungsunternehmen können jetzt den Studienaufbau beschleunigen und klinische Studien mit höherer Qualität starten BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass sechs… Mehr lesen »6 der 7 weltweit führenden Auftragsforschungsunternehmen kooperieren mit Veeva zur schnelleren Durchführung klinischer Studien für Sponsoren

Epredia setzt Veeva MedTech-Lösungen zur Vereinheitlichung der Änderungskontrolle in den Bereichen Qualität und Regulierung ein

  • 5 Minuten Lesezeit

Die Anwendungen „Vault Quality“ und „Vault RIM“ automatisieren Arbeitsabläufe und sorgen so für volle Transparenz bei Änderungskontrollprozessen und eine schnellere Produktentwicklung BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems… Mehr lesen »Epredia setzt Veeva MedTech-Lösungen zur Vereinheitlichung der Änderungskontrolle in den Bereichen Qualität und Regulierung ein

Janssen gibt die Zulassung der CAR-T-Zelltherapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur beschleunigten Beurteilung in Europa für die Behandlung von Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, wird der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine… Mehr lesen »Janssen gibt die Zulassung der CAR-T-Zelltherapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur beschleunigten Beurteilung in Europa für die Behandlung von Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom bekannt

Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

  • 14 Minuten Lesezeit

Die vorgestellten Daten wurden bei den Zulassungsbehörden in der EU und den USA eingereicht und sind ein wichtiger Schritt zur Erfüllung des hohen ungedeckten Bedarfs… Mehr lesen »Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

Vertex meldet Annahme des IND-Antrags für VX-880, eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes mellitus (T1D), bei der FDA

  • 6 Minuten Lesezeit

– Vertex will klinische Phase-1/2-Studie in der ersten Jahreshälfte 2021 einleiten – – VX-880 ist die erste aus Stammzellen abgeleitete Therapie zur Prüfung vollständig differenzierter… Mehr lesen »Vertex meldet Annahme des IND-Antrags für VX-880, eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes mellitus (T1D), bei der FDA

DNA Script unterzeichnet Vertrag zur Innovationsentwicklung mit französischer Agentur für Verteidigungsinnovation, um bedarfsgerechte Diagnostik gegen neue biologische Gefahren zu ermöglichen

  • 3 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen erhält 1,6 Millionen US-Dollar für die Entwicklung einer Herstellungsplattform für qPCR-Sonden zum schnellen Nachweis hochpathogener Viren und Bakterien PARIS & SOUTH SAN FRANCISCO… Mehr lesen »DNA Script unterzeichnet Vertrag zur Innovationsentwicklung mit französischer Agentur für Verteidigungsinnovation, um bedarfsgerechte Diagnostik gegen neue biologische Gefahren zu ermöglichen

ONWARD kündigt Publikation in Nature an: Beleg der Stabilisierung des Blutdrucks bei Menschen mit Rückenmarksverletzungen

  • 4 Minuten Lesezeit

EINDHOVEN, Niederlande & LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ONWARD gab heute die Publikation einer Studie in der Fachzeitschrift Nature bekannt, in der festgestellt wird, dass eine gezielte elektrische… Mehr lesen »ONWARD kündigt Publikation in Nature an: Beleg der Stabilisierung des Blutdrucks bei Menschen mit Rückenmarksverletzungen

Polpharma Biologics kündigt Rebranding und neues Werteversprechen „We Care“ an, während Validierung für 2000-Liter-Bioreaktoren am Standort Warschau beginnt

  • 4 Minuten Lesezeit

WARSCHAU, Polen, und UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Das europäische Biotechnologieunternehmen Polpharma Biologics hat als Teil einer umfassenden Rebranding-Initiative ein neues Logo und eine neue Unternehmensbotschaft vorgestellt. Dr.… Mehr lesen »Polpharma Biologics kündigt Rebranding und neues Werteversprechen „We Care“ an, während Validierung für 2000-Liter-Bioreaktoren am Standort Warschau beginnt

Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs (mCRC), bei denen eine…

  • 7 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–  Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs… Mehr lesen »Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs (mCRC), bei denen eine…

UVDI-360-Raumdesinfektionsapparat inaktiviert SARS-CoV-2 in einer Entfernung von 12 Fuß (3,65 Meter) in 5 Minuten

  • 3 Minuten Lesezeit

UV-C-Desinfektionsgerät, das in Krankenhäusern weltweit eingesetzt wird, erreicht eine 99,99%ige Inaktivierung von SARS-CoV-2 in BSL-3-Labortests VALENCIA, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–UltraViolet Devices, Inc. (UVDI) gab bekannt, dass sein… Mehr lesen »UVDI-360-Raumdesinfektionsapparat inaktiviert SARS-CoV-2 in einer Entfernung von 12 Fuß (3,65 Meter) in 5 Minuten