Celltrion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Incheon, Südkorea. Celltrion Healthcare ist in den Bereichen der weltweiten Vermarktung, des Verkaufs und des Vertriebs der von Celltrion entwickelten biologischen Arzneimittel zuständig.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Celltrion:
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Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Avtozma® (CT-P47), einem Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab)
Avtozma® (CT-P47), ein Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab), ist von der Europäischen Kommission (EK) für alle Indikationen des Referenzprodukts zugelassen1 Die EK-Zulassung basiert auf umfassenden Daten, die die Biosimilarität von Avtozma® […]
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Celltrion stellt auf dem 20. ECCO-Kongress neue Post-hoc-Analysen der LIBERTY-Studien vor, die die Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem (SC) Infliximab weiter untersuchen
Die Post-hoc-Analysen auf dem ECCO 2025 bauen auf den entscheidenden LIBERTY-Studien (LIBERTY-CD und LIBERTY-UC) auf, die zuvor die überlegene Wirksamkeit von subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13 SC) gegenüber Placebo bei mäßig […]
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Mit der Zulassung von zwei weiteren Biosimilars erweitert Celltrion sein Biosimilar-Portfolio in der EU
Celltrion erhält EU-Marktzulassung von zwei monoklonalen Antikörper-Biosimilars Eydenzelt® (Aflibercept), Stoboclo® und Osenvelt® (beide Denosumab) Die Zulassung durch die Europäische Kommission erfolgt auf Basis umfangreicher analytischer, pharmakokinetischer und klinischer Daten Das […]
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Celltrion erhält positive CHMP-Empfehlung zur Zulassung für drei Biosimilars in der Europäischen Union
Die drei Biosimilar-Kandidaten von Celltrion– Eydenzelt® (Aflibercept), Stoboclo®, Osenvelt® (Denosumab) und Avtozma® (Tocilizumab) – erhalten die positive Empfehlung zur Zulassung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) Celltrion setzt sich für einen […]
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Celltrion gibt die Übernahme von iQone Healthcare Switzerland bekannt und baut damit seine Expertise und seine Präsenz in Europa weiter aus
Celltrion gibt die Übernahme von iQone Healthcare Switzerland bekannt und beschleunigt damit die direkte Vermarktung seiner Biosimilars in der europäischen Region Die Übernahme stärkt die Präsenz von Celltrion in Europa, […]
Mehr über Celltrion
Die Produkte des Unternehmens werden in Zellkulturanlagen für Säugetiere hergestellt, die so konzipiert und gebaut wurden, dass sie den cGMP-Standards der US-amerikanischen FDA und den GMP-Standards der Europäischen Arzneimittelagentur entsprechen.