Celltrion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Incheon, Südkorea. Celltrion Healthcare ist in den Bereichen der weltweiten Vermarktung, des Verkaufs und des Vertriebs der von Celltrion entwickelten biologischen Arzneimittel zuständig.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Celltrion:
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Celltrion erhält positive CHMP-Stellungnahme für den SteQeyma™ (Ustekinumab-Biosimilar) Fertigpen
SteQeyma™ 45 mg und 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen erhält positive CHMP-Stellungnahme, die die subkutane Verabreichung bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis (PsA) und Morbus Crohn (CD)1 erleichtern wird Der neue Fertigpen erhöht den Komfort, verbessert die individuelle Patientenzufriedenheit und erweitert die Applikationsmöglichkeiten INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion, Inc. gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel…
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Celltrion erhält Zulassungserweiterung der Europäischen Kommission für Omlyclo™ 300 mg
Omlyclo™ (Omalizumab) ist das erste und einzige in Europa zugelassene Omalizumab-Biosimilar Omlyclo™ 300 mg / 2 ml in der Darreichungsform einer vorgefüllten Spritze (PFS) ist jetzt in der EU zugelassen und bietet einen vereinfachten Dosierungsplan und kann Therapietreue für Patienten verbessern INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Die Europäische Kommission hat eine in der Europäischen Union (EU) gültige Zulassungserweiterung…
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Celltrion präsentiert positive Daten aus der Praxis zum Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab auf der UEG Week 2025 im Rahmen der „Meet-the-Expert”-Sessions
Der Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab erwies sich als gut verträglich, mit einem geringen Rückfallrisiko für die meisten IBD-Patienten und einer hohen Behandlungspersistenz1, 2 INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion, Inc. präsentierte heute reale Daten, die den Einsatz von subkutanem (SC) Infliximab unterstützen und die Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf SC-Infliximab 120 mg alle…
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Celltrion meldet europaweite kommerzielle Verfügbarkeit von Omlyclo™ auf der EADV 2025
Celltrions Omlyclo™, das erste und einzige Omalizumab-Biosimilar in Europa wird zuerst in Norwegen in den Handel kommen, gefolgt von weiteren Markteinführungen in europäischen Ländern Ergebnisse aus der globalen klinischen Studie der Phase III zu Omlyclo™ (CT-P39) für die Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU), allergischem Asthma und chronischer Rhinosinusitis mit Nasalpolypen (CRSwNP) werden auf dem…
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Celltrion Pharm unterzeichnet strategische trilaterale Vereinbarung mit Becton Dickinson und BD Korea zur Beschleunigung des globalen PFS-CMO-Geschäfts
Stärkung des PFS-CMO-Geschäfts durch eine langfristig angelegte Partnerschaft mit dem weltweit führenden Spritzenhersteller BD Erweiterung des globalen Kundennetzwerks durch Nutzung des BD&CMO-Partnerschaftsprogramms Verdreifachung der Produktionskapazität der Anlage in Cheongju bis 2030, ausgehend von der derzeitigen Jahresproduktion von 16 Millionen Spritzen CHEONGJU, Südkorea–(BUSINESS WIRE)– Im Rahmen der trilateralen Vereinbarung wird Celltrion Pharm eine langfristige Partnerschaft mit…
Mehr über Celltrion
Die Produkte des Unternehmens werden in Zellkulturanlagen für Säugetiere hergestellt, die so konzipiert und gebaut wurden, dass sie den cGMP-Standards der US-amerikanischen FDA und den GMP-Standards der Europäischen Arzneimittelagentur entsprechen.