Amylyx Pharmaceuticals präsentiert Topline-Daten der Phase-3-Studie LUCIDITY zu Avexitide bei postbariatrischer Hypoglykämie

Das Unternehmen wird die Ergebnisse der klinischen Prüfung auf der ObesityWeek® 2026 vorlegen. Der Fokus liegt auf der Wirksamkeit von Avexitide zur Behandlung von Unterzuckerungen nach bariatrischen Eingriffen.

Amylyx Pharmaceuticals kündigt an, die Topline-Daten der Phase-3-Studie LUCIDITY auf der ObesityWeek® 2026 vorzustellen. Die klinische Prüfung untersucht Avexitide, einen investigativen GLP-1-Rezeptorantagonisten, bei Patienten mit postbariatrischer Hypoglykämie nach Roux-en-Y-Magenbypass. Die Ergebnisse sollen die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs bei der Behandlung von Unterzuckerungen nach bariatrischen Eingriffen belegen. Postbariatrische Hypoglykämie ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch eine übermäßige GLP-1-Antwort nach der Nahrungsaufnahme verursacht wird. Dies führt zu schnellen und oft schwerwiegenden Abfällen des Blutzuckerspiegels. Bisher gibt es keine von der FDA zugelassene Therapie für diese Erkrankung. Avexitide soll die übermäßige Insulinausschüttung hemmen und den Blutzuckerspiegel stabilisieren. Die Präsentation der Daten erfolgt im Rahmen einer Late-Breaking-Oral-Presentation. Zusätzlich wird ein maschinenbasierter Ansatz zur Identifizierung von Betroffenen in realen Versorgungsdaten vorgestellt. Die Veranstaltung findet im November 2026 in Washington, D.C. statt. Amylyx hatte bereits im August 2026 positive Topline-Ergebnisse der LUCIDITY-Studie bekannt gegeben. Die neuen Daten sollen weitere Einblicke in das therapeutische Potenzial von Avexitide bei dieser spezifischen Patientengruppe liefern.

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