Lundbeck präsentiert Hauptergebnisse der Phase-IV-THRIVE-Studie zu VYEPTI® nach unzureichendem Ansprechen auf vorherige CGRP-gerichtete Prävention

Lundbeck gibt die Headline-Ergebnisse der Phase-IV-THRIVE-Studie bekannt, die die Wirksamkeit von VYEPTI® (Eptinezumab) bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf vorherige CGRP-gerichtete prophylaktische Therapien untersucht. Die Studie liefert neue Daten zur Anwendung von VYEPTI® in dieser spezifischen Patientengruppe.

Lundbeck hat die Hauptergebnisse der Phase-IV-THRIVE-Studie veröffentlicht, die die Wirksamkeit von VYEPTI® (Eptinezumab) bei Patienten mit Migräne untersucht, die zuvor nicht ausreichend auf eine CGRP-gerichtete prophylaktische Therapie angesprochen haben. Die Studie schließt eine wichtige Lücke in der klinischen Datenlage, da bisher wenig Evidenz zur Behandlungsssequenzierung nach fehlendem Ansprechen auf Vortherapien vorlag. THRIVE ist das erste interventionelle, offene Label-Studien-Design, das sich spezifisch auf diese Patientengruppe konzentriert. Die primäre Endpunktanalyse zeigt, dass 60 Prozent der Teilnehmer nach der Behandlung mit Eptinezumab eine deutliche oder sehr deutliche Verbesserung ihres Zustands berichteten. Die Dosierung begann mit 100 Milligramm und wurde in Woche 12 auf 300 Milligramm erhöht. In Woche 12 gaben 44 Prozent der Teilnehmer an, dass sie sich deutlich besser fühlten. Die Verträglichkeit von Eptinezumab war in dieser Population allgemein gut, und es wurden keine neuen Sicherheitsrisiken identifiziert. Die vollständigen Studienergebnisse werden auf kommenden wissenschaftlichen Kongressen präsentiert. Diese Daten liefern wertvolle Erkenntnisse für die klinische Praxis bei der Auswahl von Therapien für Patienten mit therapieresistenter Migräne.

Quelle