Lundbeck präsentiert Phase-Ib-Daten zu Lu AF28996 bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Lundbeck hat die Ergebnisse der Phase-Ib-Studie für den Wirkstoff Lu AF28996 im Bereich der fortgeschrittenen Parkinson-Krankheit vorgestellt. Parallel dazu wurde der Start der Phase-II-Studie bestätigt.

Lundbeck hat die Ergebnisse der offenen Phase-Ib-Studie für den Wirkstoff Lu AF28996 bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit vorgestellt. Die Daten wurden auf dem International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders (MDS) 2026 in Seoul präsentiert. Lu AF28996 ist ein neuartiger, oraler Prodrug, der als D1-ähnlicher/D2-ähnlicher Dopaminrezeptor-Agonist wirkt. Die Studie untersuchte die Sicherheit und Verträglichkeit bei Personen, deren motorische Symptome trotz optimierter nicht-invasiver Antiparkinson-Medikation unzureichend kontrolliert waren. Die meisten behandelungsassoziierten unerwünschten Ereignisse wurden als mild eingestuft. Beschreibende Veränderungen der motorischen Fluktuationen zeigten sich durch Zunahmen der guten ON-Zeit und Reduktionen der OFF-Zeit sowie eine Verringerung der Dyskinesie-Schwere. Parallel dazu wurde der Start der Phase-II-Studie bestätigt. Die erste Patientin wurde in der DARE2-Studie randomisiert. Die Parkinson-Krankheit ist durch den fortschreitenden Verlust dopaminproduzierender Neuronen im Gehirn gekennzeichnet. Levodopa bleibt zwar der Grundpfeiler der symptomatischen Behandlung, doch viele Patienten entwickeln im Krankheitsverlauf schwer beherrschbare motorische Komplikationen. Die neuen Daten unterstreichen das Entwicklungspotenzial von Lu AF28996 als ergänzende Therapieoption in diesem therapeutischen Bereich.

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