Sobi und Innate: Partnerschaft ist nach Erfüllung aller Bedingungen wirksam

Die Zusammenarbeit zwischen Swedish Orphan Biovitrum und Innate ist nun offiziell in Kraft getreten. Dies geschieht nach dem erfolgreichen Abschluss aller schließenden Bedingungen.

Swedish Orphan Biovitrum und Innate Pharma haben ihre strategische Partnerschaft offiziell wirksam werden lassen. Dies geschah nach dem erfolgreichen Abschluss aller schließenden Bedingungen, einschließlich des Ablaufs der zuständigen kartellrechtlichen Wartezeiten. Die Zusammenarbeit zielt darauf ab, die Bestätigungsstudie der Phase 3 TELLOMAK-3 bei kutaner T-Zell-Lymphom (CTCL) zu initiieren. Dieser Schritt ist entscheidend für die geplante beschleunigte Zulassung von Lacutamab bei Sézary-Syndrom, einer Subtyp von CTCL. Die erste Patientin für diese Studie ist für das erste Quartal 2027 erwartet. Innate Pharma wird die TELLOMAK-3-Studie durchführen, um die beschleunigte Zulassung für Sézary-Syndrom zu unterstützen. Zudem wird die Studie Anträge auf volle Zulassungen in wichtigen Märkten für Sézary-Syndrom und Mykose fungoides, den häufigsten Subtyp, unterstützen. Swedish Orphan Biovitrum erhält exklusive globale Vertriebsrechte für Lacutamab bei potenzieller beschleunigter Zulassung und hat das Recht, die volle globale Entwicklungsrechte nach positiven Ergebnissen der Phase 3-Studie zu übernehmen. Im Rahmen der Vereinbarung zahlt Swedish Orphan Biovitrum Innate Pharma 75 Millionen US-Dollar bei Wirksamkeit der Partnerschaft. Innate Pharma hat Anspruch auf weitere bis zu 40 Millionen US-Dollar für kurzfristige Entwicklungsmilestones im Zusammenhang mit Sézary-Syndrom.

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