Lundbeck präsentiert Phase-Ib-Daten zu Lu AF28996 bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Das Unternehmen hat erste Ergebnisse aus der Phase-Ib-Studie für den Wirkstoff Lu AF28996 vorgestellt. Parallel dazu wurde die Durchführung einer Phase-II-Studie eingeleitet.

H. Lundbeck A/S hat erste Ergebnisse aus einer offenen Phase-Ib-Studie zum Wirkstoff Lu AF28996 bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit vorgestellt. Die Daten wurden auf dem International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders (MDS) 2026 in Seoul präsentiert. Lu AF28996 ist ein neuartiger, oraler Prodrug eines D1-ähnlichen/D2-ähnlichen Dopaminrezeptor-Agonisten. Die Studie umfasste 18 Wochen und untersuchte die Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten, deren motorische Symptome trotz optimierter nicht-invasiver Antiparkinson-Medikation unzureichend kontrolliert waren. Die meisten behandelungsassoziierten unerwünschten Ereignisse wurden als mild eingestuft. Beschreibende Veränderungen der motorischen Fluktuationen zeigten sich durch Zunahmen der Good-ON-Zeit und Reduktionen der OFF-Zeit sowie eine Verringerung der Dyskinesie-Schwere. Parallel dazu wurde die Entwicklung in die Phase II vorangetrieben. Die erste Patientin wurde in der DARE2-Studie randomisiert. Die Parkinson-Krankheit geht mit dem fortschreitenden Untergang dopaminproduzierender Neuronen einher. Levodopa bleibt zwar die Grundlage der symptomatischen Behandlung, doch viele Patienten entwickeln im Krankheitsverlauf schwer beherrschbare motorische Komplikationen. Die neuen Daten unterstreichen das Potenzial von Lu AF28996 als potenzielle Therapieoption für diese Patientengruppe.

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