Lundbeck präsentiert Phase-Ib-Daten zu Lu AF28996 bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Das Unternehmen hat die Ergebnisse der Phase-Ib-Studie für Lu AF28996 im Kontext der fortgeschrittenen Parkinson-Krankheit vorgestellt. Parallel dazu wurde der Start der Phase-II-Studie bekannt gegeben.

H. Lundbeck hat die ersten Ergebnisse einer offenen Phase-Ib-Studie zu Lu AF28996 vorgestellt. Das untersuchte Arzneimittel ist ein orales Prodrug, das als Agonist an D1- und D2-Dopaminrezeptoren wirkt. Die Studie richtete sich an Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit, deren motorische Symptome trotz optimierter nicht-invasiver medikamentöser Therapie nicht ausreichend kontrolliert wurden. Die Daten wurden auf dem Internationalen Kongress der Parkinson-Gesellschaft (MDS) 2026 in Seoul präsentiert. Lu AF28996 zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil, wobei die meisten behandelungsassoziierten unerwünschten Ereignisse als mild eingestuft wurden. Beschreibende Analysen deuten auf positive Veränderungen der motorischen Schwankungen hin. Dazu zählen eine Zunahme der guten ON-Zeit sowie eine Reduktion der OFF-Zeit und der Dyskinesie-Schwere. Parallel dazu gab das Unternehmen den Start der Phase-II-Studie DARE2 bekannt. Die erste Patientin wurde bereits randomisiert. Die fortgeschrittene Parkinson-Krankheit geht mit dem fortschreitenden Untergang dopaminproduzierender Neuronen einher. Levodopa bleibt zwar die Basis der symptomatischen Behandlung, doch im Krankheitsverlauf treten häufig schwer beherrschbare motorische Komplikationen auf, die neue therapeutische Ansätze erforderlich machen.

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