QIAGEN erweitert US-Portfolio um neues FDA-zugelassenes Panel für QIAstat-Dx

QIAGEN hat sein Portfolio an QIAstat-Dx-Tests in den USA um ein neues Panel erweitert, das die FDA-Zulassung erhalten hat. Die Erweiterung zielt darauf ab, die diagnostischen Möglichkeiten im klinischen Alltag weiter auszubauen.

QIAGEN hat sein Portfolio an QIAstat-Dx-Tests in den USA erweitert. Die US-Labore haben nun Zugang zum vollständigen QIAstat-Dx-Portfolio für Blutstrominfektionen, nachdem die FDA die Zulassung für ein neues Panel erteilt hat. Das neue QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel identifiziert gramnegative Bakterien und Antibiotikaresistenzmarker in etwa einer Stunde. Es ergänzt das kürzlich FDA-zugelassene Panel für grampositive Bakterien und Pilze. Diese Entwicklung erweitert das Testmenü für Infektionskrankheiten von QIAGEN in den USA, das bereits Tests für Atemwegs- und Darminfektionen sowie für Meningitis und Enzephalitis umfasst. Blutstrominfektionen können sich schnell entwickeln und zu Sepsis führen, einer lebensbedrohlichen Reaktion, die Organversagen und Tod verursachen kann. Die schnelle Identifizierung der Infektionsursache gibt Klinikern wichtige Informationen zur Steuerung der Behandlung. Das neue Panel erkennt 13 gramnegative bakterielle Erregertargets und 18 Antimikrobielle Resistenzmarker. Zusammen mit dem Panel für grampositive Bakterien und Pilze decken die beiden Panels 33 Erregertargets und 28 Antimikrobielle Resistenzmarker ab.

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